液相合成法优势在于成本低、保护基选择多、合成规模易放大、中间产物可以纯化并获得理化常数，适合短肽的合成。缺点在于每步反应后需要进行分离和纯化，当合成长肽链时，产率低且过程繁琐。液相合成法的一般原理[1]固相合成法是将第一个氨基酸的C端预先固定在不溶性载体树脂上，通过缩合反应将该氨基酸脱保护的N端与羧...
卷质量以及配套的质量研究服务: 两年前,保护氨基酸及脂肪酸侧链的纯度大于98%即为高纯度产品。现如今,质量一家比一家做得好,无论是保护氨基酸还是脂肪酸侧链都有供应商做到了与化药小分子API等同的质量,单杂能控制在0.1%以下。除了质量不断提高,有多家厂家还推出了配套的质量研究服务工作,可以帮助客户开展GLP-1药...
2. 卷质量以及配套的质量研究服务: 两年前,保护氨基酸及脂肪酸侧链的纯度大于98%即为高纯度产品。现如今,质量一家比一家做得好,无论是保护氨基酸还是脂肪酸侧链都有供应商做到了与化药小分子API等同的质量,单杂能控制在0.1%以下。除了质量不断提高,有多家厂家还推出了配套的质量研究服务工作,可以帮助客户开展GLP...
现阶段，国内多肽创新产业链的构建，一方面是提升外部产能，另一方面则是建立多肽创新药的早期开发平台。外部产能方面，上游的专业原料厂商、中下游的多肽CDMO，陆续跑出来。“实际上，在GLP-1上游的树脂、保护氨基酸等领域，国内企业都非常有竞争力，在全球市场领域占有率很高。” 泰和伟业董事长助理、副总经理万伟表示。
艾塞那肽(exenatide)为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物exendin-4的人工合成品,由39个氨基酸组成 。其结构中的Asn残基在高pH值和高温下易发生脱酰胺反应形成Asp;His和Trp残基较易发生氧化;由Asp参与形成的肽键比其他肽键更易水解断裂;除G1y外,其他所有氨基酸残基易在碱催化下发生消旋反应;在碱性条件下Thr残基可...
艾塞那肽是一种人工合成的含39个氨基酸的肽(Exendin-4结构首次在吉拉毒蜥的唾液中发现)(图1)[10]。Exendin-4的前30个氨基酸残基与哺乳动物GLP-1的序列同源性约为53%,而与其C-端非肽延伸结构没有相似之处。与GLP-1不同,Exendin-4在N-末端的第二个氨...
总部位于上海,建筑面积35000平方米,拥有1000多名员工,由一批海内外博士团队带领的一家保护氨基酸、多肽及抗体产品的规模生产企业,公司在国内外拥有五家生产基地,两个研发中心。强大的综合实力、二十年的丰富质量管理经验、庞大的规模效应,向*范围内的客户提供质优、价廉、高技术含量的各类多肽产品...
GLP-1有2种生物活性形式,分别为GLP-1(7-37)和GLP-1 (7-36)酰胺,这两者仅有一个氨基酸序列不同,GLP-1约80%的循环活性来自GLP-1(7-36)酰胺。 GLP-1生物学特性如何?怎样发挥降糖效应 研究已证实,肠促胰素以葡萄糖浓度依赖性方式促进胰岛β细胞分泌胰岛素,...
SPPS工艺的优点，是操作方便、可自动化、产品收率和纯度较高；但缺点是，中间产物不可纯化、投料比较大，且周期相对较长等。在该工艺下生产，首先需要将氨基酸逐次偶联到树脂上，然后将多肽从树脂上切割下来，并去除氨基酸侧链保护基，最终得到多肽粗品。接下来，需要再经过诸如反相色谱的方式进行纯化和转盐，经过冻干...
GLP-1产业链上游试剂耗材主要包括氨基酸原料、缩合试剂、固相合成载体、纯化填料和给药设备（注射笔）、SNAC（吸收促进剂）等。GLP-1药物需求增长带动了上游试剂耗材需求，但产品种类繁多，市场整体空间较小，竞争格局不清晰，投资上游企业需要注意厂商对下游核心客户的绑定能力。在各类上游产品中，市场规模最大的是注射...