1月2日，礼来官宣葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂替尔泊肽（商品名：穆峰达）正式在中国上市，同时覆盖两项适应症，包括二型糖尿病和减重。据悉，穆峰达是全球首个且目前唯一获批用于二型糖尿病和长期体重管理的每周一次GIP/GLP-1受体激动剂。减重版替尔泊肽在2024年前三...
礼来正在中国开展三项国际多中心(含中国)3期临床研究,分别为:1)评估替尔泊肽每周一次在肥胖或合并体重相关合并症超重的非2型糖尿病患者中的有效性和安全性;2)评价替尔泊肽每周一次给药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有效性和安全性(SURMOUNT-OSA);3)...
礼来方面向第一财经记者表示，替尔泊肽减重疗法在中国商业化上市的具体时间尚待进一步确定。替尔泊肽是全球首个且目前唯一获批的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，可结合并激活GIP受体和GLP-1受体，通过调节食欲来减少食物摄入、降低体重和减少脂肪量。中国是全球超重或肥胖人数...
虽然司美格鲁肽目前国内获批的适应症为糖尿病,但被超适应症用于减肥也很常见。据中信证券测算,中国GLP-1R激动剂类减重药的市场规模预计在2030年达到383亿元左右。虽然胰岛素经历了专项集采,价格大幅下降,仍然是大市场,根据弗若斯特沙利文预计中国的抗糖尿病市场将会在2025年增长到人民币1161亿元。 在T2DM治疗领域,降糖药...
5月21日，礼来中国宣布，其每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/ 胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂替尔泊肽在中国获批，适应证是二型糖尿病。这是全球首个且目前唯一GIP / GLP-1受体激动剂。GLP-1药物在糖尿病、肥胖等多个领域均有治疗潜力。灼识咨询《GLP-1行业蓝皮书》提到，2022年全球GLP-1...
受肥胖人群增加,体重管理意识增强,新的减肥药上市等因素驱动,肥胖增加心脑血管等慢性非传染疾病患病率,2022年,中国GLP-1RA市场规模43亿元,预计2025年达156亿元,预计2021-2025年复合增长率为55.0%。 4)、GLP-1临床申报 GLP-1类药物逐渐成为减重治疗的主流,国内外众多企业纷纷布局GLP-1赛道。全球糖尿病药物巨头诺和诺...
5月21日,根据国家药监局官网显示,礼来旗下自研产品替尔泊肽注射液获得上市批准,商品名确定为“穆峰达”,用于治疗二线治疗成人Ⅱ型糖尿病患者。自此,全球两大热门GLP-1药物都进入了中国。 替尔泊肽目前在美国获批了降糖、减重两项适应症,根据礼来财报显示,2024年第...
1.3 最近3-5年中国GLP-1行业经济指标分析 1.3.1 赢利性 1.3.2 成长速度 1.3.3 附加值的提升空间 1.3.4 进入壁垒／退出机制 1.3.5 风险性 1.3.6 行业周期 1.3.7 竞争激烈程度指标 1.3.8 行业及其主要子行业成熟度分析 第二章 GLP-1行业运行环境分析 2.1 GLP-1行业政治法律环境分析 2.1...
目前，国内已经有多款GLP-1类药物获批，但都是需要患者注射使用的针剂，此次获批的司美格鲁肽为口服片剂，是国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂。在中国之前，诺和诺德的口服版司美格鲁肽已经在美国、欧洲、日本等多个国家及地区获批上市。剂型的变化有望提高患者的用药便利性和依从性，但另一个问题是，司美格...
近期,国家药品监督管理局(NMPA)显示,礼来GLP-1R/GIPR双重激动剂替尔泊肽注射液(穆峰达®)在中国获批上市,用以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制,是全球首个且目前唯一GIP/GLP-1受体激动剂。 ● 穆峰达®在SURPASS系列III期临床试验中与所有对照药物相比,均实现了优效的糖化血红蛋白降幅 ...