目前全球共有289个GLP-1受体激动剂处于临床前至批准上市阶段，其中国内为149个；该类药物的研发适应症主要分布于2型糖尿病（188个）、肥胖症（93个）和糖尿病（48个），本篇报告内容主要聚焦于2型糖尿病及肥胖适应症。
在与胰高血糖素样肽1(GLP-1)激动剂司美格鲁肽(semaglutide)联用的相关试验中,展现出可改善肝脏稳态并减少饮食诱导性肥胖 (DIO) 模型中的炎症的潜力,为抗肥胖相关炎症以及肝脏炎症和功能障碍提供了一种潜在的新治疗选择。
弗吉尼亚大学的刘振启教授指出,虽然当前认为肠促胰岛素GLP-1/葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)对胰岛素分泌的叠加效应[1]在肥胖和糖尿病治疗中潜力巨大,但是由于早期研究提出了GIP会导致肥胖的结论,阻碍了开发GIP受体激动剂治疗2型糖尿...
在提供食欲信号的营养刺激胰腺和肠道激素中,类胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 起到了重要作用。最初用于治疗2型糖尿病(T2D)的GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)由于其胃肠激素效应而成为高效的肥胖治疗药物。GLP-1 RA可以作为单药治疗,也可以与其他基于激素的药物联合使用,作为双重或三重受体激动剂。 过往药物 饮食研究...
2024年Lasker~DeBakey奖表彰Joel Habener、Svetlana Mojsov发现GLP-1激素及Lotte Bjerre Knudsen将其开发为减肥药,这一突破改变肥胖治疗。针对全球近9亿肥胖者,新药物有望成为管理体重的有效手段,标志减肥疗法新纪元。
2024年5月16日,罗氏宣布其用于治疗肥胖和2型糖尿病的GLP-1/GIP双重激动剂CT-388的I期临床试验取得积极结果。研究发现,与安慰剂相比,健康肥胖成人试验参与者每周皮下注射一次CT-388,持续24周,可显著减轻体重,平均减重率为18.8%。在第24周,所有接受CT-388治疗的试验参与者体重减轻5%以上,85%的试验参与者体重减轻...
在美国2023ADA会议上,一种新型药物Orforglipron(目前翻译为:奥格列龙,或奥氟立普龙),受到大家的关注。该药为礼来公司生产的口服非肽类胰高血糖素样肽-1(GLP-1)激动剂,它的优势是非肽类,在胃肠道不容易被分解,可以与食物一起...
GLP-1是肠道L细胞产生和分泌的多肽类激素,可通过调节摄食量来减缓肥胖现象的发生。 调节过程如图所示。胃肠道胃排空 摄食量分泌刺激因子→肠道L细胞 GLP-1抑制蠕动 时间延长 降低抑制T神经系统 饱腹感回答下列问题。(1)益生菌可刺激肠道L细胞产生和分泌GLP-1,GLP-1通过 运输到达胃肠道,并与胃肠道细胞上的结合而...
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是由肠道分泌的一种主要的肠促胰岛素激素,可以刺激胰岛β细胞分泌胰岛素及抑制胰高血糖素的分泌,以调节葡萄糖稳态和能量平衡。有研究发现,GLP-1的促胰岛素作用在肥胖和糖尿病研究中具有重要意义,而GLP-1检测试剂盒则是相关研究中的一个良好的辅助工具。
GLP-1激动剂是一类用于治疗2型糖尿病和肥胖症的药物,包括索马鲁肽、利拉鲁肽、替泽帕肽等,可刺激GLP-1受体,导致进餐时胰岛素分泌增加,胰高血糖素释放减少,胃排空减慢;同时GLP-1激动剂还可以通过增强饱腹感、降低食欲来促进减肥。 2024年8月QYReserach(恒州博智)研究中心调研发布了【2024-2030全球与中国治疗糖尿...