GLP-1-exendin-4/IgG4(Fc)受体激动剂糖尿病(diabetes mellitus,DM)是一种因胰岛素分泌不足及胰岛β-细胞功能缺陷引起的临床综合征,包括Ⅰ和Ⅱ型糖尿病.Ⅱ型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)属于胰岛素非依赖型糖尿病,是由于机体周边组织对胰岛素敏感性降低,胰岛素分泌不足导致的.doi:CNKI:SUN:YXXB.0.2015...
GLP-1分子与人类白蛋白融合增加了GLP-1的水解稳定性,并减慢了肾脏清除,半衰期延长到120h。白蛋白以pH依赖的方式与新生儿Fc受体(FcRn)结合,从而避免被降解。药物被内皮细胞内吞后,由于内吞体中为弱酸性,白蛋白与FcRn结合,GLP-1跟随白蛋白从溶酶体中分离出来,并返回质膜,再次进入全身循环(图4)。 图4白蛋白与Ig...
利用CHO-K1甫乳动物细胞表达平台构建并表达了GLP-1 IgG2σFc融合蛋白。通过初步亲和层析获得了纯度较高的重组融合蛋白,并在体内和体外水平对GLP-1 Fc融合蛋白进行了生物活性鉴定。第一部分构建GLP-1-IgG2σ Fc融合蛋白的表达质粒并筛选出稳定表达GLP-1-IgG2σ Fc融合蛋白的CHO-K1稳定细胞株本部分研究将设计合成...
摘要:目的:在真核细胞中融合表达胰高血糖素样肽1(GLP-1),纯化后探究产物的生物学活性。方法:通过预留酶切位点将合成的GLP-1-Ig G2σFc融合蛋白表达序列连入表达载体质粒,用电转方法将线性化质粒稳定转染CHO-K1细胞,通过亚克隆筛选出蛋白高表达细胞株;收集高表达细胞株培养上清并初步纯化,采用口服葡萄糖耐量试...
乐普生物的参股企业民为生物的GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白MWN101,也加入了“战局”。3月11日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,民为生物启动了MWN101对比司美格鲁肽治疗2型糖尿病的Ⅱ期临床试验。该产品是国产首款GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白,也是第3款挑战司美格鲁肽的国产GLP-1药物。
1.本发明涉及生物医药领域,具体地,本发明涉及glp-1/gcg双受体激动剂多肽、融合蛋白、核酸、构建体、重组细胞、药物组合物以及制药用途。 背景技术: 2.肥胖与ⅱ型糖尿病、高血脂和高血压等有着密切的联系。目前一线治疗二型糖尿病的药物主要作用为降糖,而减重作用非常有限,如何开发出同时具有良好降糖减重效果的药物是...
长效GLP-1-IgG2σFc融合蛋白的真核表达与生物活性鉴定 GLP-1(Glucagon-like peptide-1,胰高血糖素样肽)是一种由胰高血糖素原基因翻译表达的一种31个氨基酸的多肽,它通过与相应的G蛋白偶联受体结合发挥生物效应。GLP-1可以....
乐普生物的参股企业民为生物的GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白MWN101,也加入了“战局”。3月11日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,民为生物启动了MWN101对比司美格鲁肽治疗2型糖尿病的Ⅱ期临床试验。该产品是国产首款GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白,也是第3款挑战司美格鲁肽的国产GLP-1药物。
一种改进的GLP-1受体激动剂和融合蛋白及其应用.pdf,本发明涉及一种改进的GLP‑1受体激动剂和融合蛋白及其应用。具体地,本发明提供一种修饰改进的GLP‑1‑IgG2/Fc融合蛋白及其组合物,还涉及所述的融合蛋白用于治疗和预防包括糖脂代谢性疾病和神经退行性疾病等疾病的
(2)与白蛋白结合 GLP-1分子与人类白蛋白融合增加了GLP-1的水解稳定性,并减慢了肾脏清除,半衰期延长到120h。白蛋白以pH依赖的方式与新生儿Fc受体(FcRn)结合,从而避免被降解。药物被内皮细胞内吞后,由于内吞体中为弱酸性,白蛋白与FcRn结合,GLP-1跟随白蛋白从溶酶体中分离出来,并返回质膜,再次进入全身循环(图4)...