glp-1受体激动剂是一类降糖药物,主要用于成人2型糖尿病的降糖治疗,包括利拉鲁肽、艾塞那肽等,该类药物通过与glp-1受体结合来发挥作用,其机制具体如下: 1.促进胰岛素的合成和分泌:glp-1受体激动剂能够增加胰岛β细胞胰岛素的表达,促进胰岛素合成,并以葡萄糖浓度依赖性的方式促进胰岛素分泌,发挥降糖作用。 2.抑制胰...
GLP-1激素可以在高血糖的状态下,刺激胰岛素的分泌从而发挥它降血糖的作用。 作用就是通过GLP-1受体而实现的,只有当这种激素结合在受体上的时候才会发挥作用,而GLP-1受体激动药的目的就是在于激动这种受体,模拟那种激素的效应发挥降糖的作用。 GLP-1受体激动药是以降低餐后血糖为主的,所以比较少出现低血糖的反应。
作用机制 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）是回肠和结肠L细胞分泌的一种多功能肽类激素，在调节葡萄糖稳态等其他生理过程中发挥重要作用，它由胰高血糖素原基因编码，与胰高糖素有50%的同源性，能促进50%~70%的餐后胰岛素的释放。GLP-1分泌入血后被二肽基肽酶4（DPP-4）迅速分解失活，在体内的半衰期仅为2 min...
GIP和GLP-1是在营养物质摄入后的几分钟内由胃肠道分泌,可增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌的肠促胰素。然而,控制肠促胰素内源性分泌的细胞机制仍然知之甚少。上篇文章中(Nature子刊重磅(上篇):揭秘肠促胰素GLP-1/GIP促分泌全新机制,或将推进降糖减肥新药研发!),我们介绍了电压门控钾通道家族H成员2(KCNH2)钾通道在调...
葡萄糖通过钠-葡萄糖共转运蛋白1(SGLT1)进入EECs,启动ATP生产并导致细胞膜去极化和钙内流,从而触发肠促胰素的释放,这类似于胰岛β细胞分泌胰岛素的机制。调节激素分泌的钾通道包括电压门控钾通道(Kv)家族(复极化),以及ATP敏感性钾...
它可以通过葡萄糖依赖性的机制来增加胰岛素分泌。简单来说,患者血糖高的时候,药物促进胰岛素分泌的作用就强,血糖低的时候,对胰岛素分泌的影响就很小。 胰岛素是体内唯一一种降低血糖的激素。GLP-1药物就是通过增加胰岛素释放来发挥降糖作用。 当然,除了这个机制以外,GLP-1药物的第二个机制是能够抑制胰高糖素的分泌。
GLP-1类似物可纠正2型糖尿病的多种病理生理紊乱,从而发挥降糖作用。主要机制包括:1.GLP-1以葡萄糖浓度依赖性的方式促进胰岛素释放,还可以增加胰岛素合成。2.直接作用于胰岛α细胞,抑制胰升糖素分泌。3.可以增加β细胞数量,保护β细胞。4.减少肝糖输出,抑制肝脏葡萄糖生成。
GLP-1不同,它不是单纯刺激胰岛素分泌的东西。它同时强力地抑制食欲! 这就是GLP-1类的降糖+减肥药与传统的另一类降糖药(磺脲类和格列奈类)单纯促进胰岛素分泌完全不同。 要知道在2型糖尿病的治疗过程中,经常会发现使用胰岛素促泌剂(磺脲类、格列奈类)药物,以及直接注射胰岛素是会导致部分患者变胖。这就与胰岛素...
2.GLP-1药物还能够刺激胰岛细胞分泌胰岛素。胰岛素是体内降低血糖的主要激素,通过促进葡萄糖进入细胞并转化为糖原储存,从而降低血糖水平。GLP-1药物通过这一机制,进一步增强其降糖效果。 3.GLP-1药物还能够作用于大脑的食欲调节中枢,抑制食欲,并且能够抑制胃排空,增加饱腹感。这有助于减少食物的摄入,从而减少葡萄糖的...