美['gɪlbət] 英['gɪlbət] n.吉尔伯特;【电】吉伯;【男名】男子名 网络吉伯特;杨其龙;吉尔佩托 复数:gilberts 英汉 英英 网络释义 n. 1. 吉尔伯特 2. 【电】吉伯 3. 【男名】男子名 释义: 全部,吉尔伯特,吉伯,男子名,吉伯特,杨其龙,吉尔佩托...
The use ofGilbert's method sharpens our field observations. 吉尔伯特方法的应用使我们的观测结果更具有说服力. 辞典例句 Gilbertproposed in 1600 that electrical effects arise from an electric fluid. 1600年,吉伯提出,电效应起因于一种电的流质.
Gilbert综合征又称为体质性肝功能不良性黄疸，属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症，1901年Gilbert首先报告。Gilbert综合征临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸，多无明显症状。Gilbert综合征为常染色体隐性遗传性疾病，病人主要为青少年，男性多见。发病率为5%左右。临床表现 1.可无明显症状；2.长期间歇性轻度黄疸；3....
Gilbert综合征是一种先天性代谢异常疾病,主要是由于肝脏中UDP-葡糖醛酸转移酶的活性降低或缺失导致的。这会导致肝脏不能正常地将葡萄糖醛酸结合到胆汁酸的末端,从而导致胆汁中的胆红素排泄障碍,进而引发黄疸等症状。 病因分析: 该病的病因主要是遗传因素,患者通常具有遗传性缺陷,导致肝脏中的UDP-葡糖醛酸转移酶活性...
Gilbert 综合征是一种先天性非溶血性黄疸疾病。其主要特征为慢性间歇性黄疸，通常在婴儿或儿童期出现，但...
其实有部分患者可能患有的是罕见遗传性良性非结合型高胆红素血症,也就是Gilbert 综合征。1.什么是Gilbert 综合征?Gilbert 综合征(GS)最早于 1901 年由Gilbert 等人报道,是常见的胆红素葡萄糖醛酸化遗传性疾病,属常染色体隐性遗传。人群患病率为 6%～9%,但存在明显的种族差异。GS ...
Gilbert综合征又被称为体质性肝功能不良性黄疸,是临床较为常见的一种遗传性非结合胆红素血症。体质性肝功能不良性黄疸是一种常染色体显性遗传疾病,目前临床认为主要是肝细胞微粒体中的葡萄糖醛酸转移酶活性不足所导致的,会引起间接胆红素在肝脏内的异常结合,同时还会造
Gilbert综合征(Gilbert Syndrome,GS)又称为体质性肝功能不良性黄疸,是由于肝组织摄取非结合胆红素障碍或微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足,致使血液中非结合胆红素显著增高而发生黄疸的一类较常见的遗传性代谢疾病,1901年Gilbert首先报告。Gilbert综合征临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸,多无明显症状,在临床中易被误诊为肝炎...
Gilbert综合征是一种胆红素代谢障碍性疾病,由法国医师Gilbert于1901年首次报告。其主要特点是外周血中的非结合胆红素升高,为先天性基因突变所致。 二、Gilbert综合征发病机制 人体外周血中的胆红素需要在肝细胞中的胆红素尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(uridine diphosphate glu...