PD-1通过与Gal-9配体结合,保护了PD-1+TIM-3+T细胞的存活,并减轻了Gal-9/TIM-3诱导的细胞死亡。Gal-9抗体治疗可以影响Treg细胞,而与GITR激动型抗体联用可增强抗肿瘤效果,通过耗尽Treg细胞,增强免疫反应。Gal-9与PD-1的结合依赖于糖链,特别在PD-1的N116位点,且与PD-L1的结合不冲突。Gal-9...
研究发现, PD-1通过与TIM-3配体Galectin-9(Gal-9)结合,有助于PD-1+TIM-3+T细胞的持续存在,并减弱了Gal-9/TIM-3诱导的细胞死亡。Gal-9抗体治疗可同时扩增瘤内TIM-3+细胞毒性CD8T细胞和免疫抑制调节性T细胞(Treg cell),这限制了其效果。而Gal-9抗体与协同刺激受体GITR的激动型抗体联合使用,可耗尽Treg细胞,...
Galectin-9是研究最多的HAVCR2(TIM-3)配体之一,在各种肿瘤细胞上表达。它也可以与其他蛋白(CLEC7A,CD137,CD40)相互作用。它还具有重要的细胞质、细胞内功能,并控制AMPK以应对溶酶体损伤,这种损伤在暴露于内源性和外源性膜损伤剂时可能发生,如晶体硅、胆固醇晶体、微生物毒素、蛋白病聚集物,如tau纤维和淀粉样蛋白...
此外,FDA批准的两种针对PD-1的治疗性单克隆抗体pembrolizumab和nivolumab降低了PD-1/PD-L1的结合,但不影响PD-1/Gal-9的结合(图1e),说明 PD-1与Gal-9的结合位点与两种治疗性抗体的结合位点不同。这些结果表明,Gal-9与PD-1的结合是高度...
研究发现,PD-1通过与TIM-3配体Galectin-9(Gal-9)结合,有助于PD-1+TIM-3+T细胞的持续存在,并减弱了Gal-9/TIM-3诱导的细胞死亡。Gal-9抗体治疗可同时扩增瘤内TIM-3+细胞毒性CD8T细胞和免疫抑制调节性T细胞(Treg cell),这限制了其效果。而Gal-9抗体与协同刺激受体GITR的激动型抗体联合使用,可...
结果·Galectin-9+TAMs高表达人类白细胞DR抗原(human leukocyte antigen DR,HLA-DR)、CD86、CD206和细胞程序性死亡-配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1),分泌IL-10和转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)...
重组蛋白:用于体外研究,通常是通过重组表达技术生产的纯化Galectin-9蛋白。这些重组蛋白可用于体外实验,如配体结合实验、信号传导通路研究等。 抗体:用于检测Galectin-9蛋白在细胞或组织中的表达水平。这些抗体通常用于免疫组化、免疫印迹、流式细胞术等实验。
我们已经发现galectin.7可促进mmp.9的表达,从而促使肿瘤发生,虽然Galectin.7的配体的特点还不知道,我们可以设想,其他半乳糖凝集素也可以诱导MMP基因的。今后对Galectins功能的研究是必要的,因为MMP家族与galectins家族关系密切,并且被Galectins调节蛋白激活。本研究应用免疫组化方法探讨Galecti...
其与配体(Gal)结合可诱导Th1凋亡及功能障碍。由此推测,Tim-3在TAO的启动及发展中起重要作用。本研究拟建立Th细胞与眼眶成纤维细胞(OF)复合培养模型,分析Tim-3在Th细胞上表达与功能状况及该分子通路对OF增殖、分化、分泌功能的影响。探索了Tim-3在TAO发病机制中的作用,为寻找新的治疗靶点...