和 13.o4o两处的特征峰f图 1A 热 12h,待反应停止 自然冷却至室温后 .样 品经离 (a)),分别对应于 g.C3N (PDFNo.87—1526)卡片中的 心 、洗涤 、干燥 、研磨得 Bi2WO 负载量不 同的 (002)和(100)晶面 ,说明所合成样品中有三一S.三嗪单 Bi2WO儋一C3N 样品。为了对比,在没有 g—CN 的情 ...
Jade里面卡片库87-1526是g-C3N4的标准线...不过一般合成出来的C3N4由于晶体结构不完美一般只能出0 ......
求g-C3N4的标准PDF卡片卡片编号：87-1526
1.2 ZnO/g-C3N4复合材料的制备 称取0.010 mol六水合硝酸锌(Zn(NO3)2·6H2O),将其溶于20 mL去离子水中,磁力搅拌10 min至其完全溶解,形成澄清溶液后,加入0.010 mol三聚氰胺粉末,再次磁力搅拌30 min,后转移至80 ℃的水浴锅中边加热边搅拌,蒸干部分溶剂至粘稠状后,转移至鼓风干燥箱中,于60 ℃温度下干燥12 ...
C3N4(PDFNo.87-1526)卡片中的 (100)和(002)晶面 ,说明所合成样品中有三 -S- 三嗪单元存在 [1] .位于13.8 °处的峰是均三嗪单元 的面内结构峰 ;而位于27.3 °处的最强峰是芳香环 系统典型的层间堆垛峰 .同时 ,从图1 还可以看出 , 没有杂相的衍射峰出现 ,说明实验过程中所得的产 物为纯相的g- ...
ｇ-Ｃ３Ｎ４／ｇ-Ｃ３Ｎ４异质结结构的制备 及其光催化性能 李军奇，郝红娟，周 健，崔明明，孙 龙，袁 欢 （陕西科技大学材料科学与工程学院，陕西西安 ７１００２１）摘 要：采用简单的热分解法，分别以硫脲、尿素及硫脲和尿素混合物等为原料，制备了三种具 有不同能带结构的石墨相氮化碳（ｇ-Ｃ３Ｎ４...
碳源,利用简单工艺制备出氮化碳(g-C3N4)复合锗(G e)材料(G e/C N).研究了不同水热温度对 G e/C N复合电极形貌及储锂性能的影响.通过S E M和电化学性能测试发现,当水热温度为180℃ 时,G e/C N-2电极形貌为孔隙丰富的层级结构且储锂性能最好.于0.1A/g的电流密度下第一圈放 电比容量高达1275....
异质结光催化材料的XRD图谱。与标准PDF卡片对比后,发现该材料为FeOOH,且为β相(四方纤铁矿)。图中虚线处出现了GCNS的衍射峰,由于复合材料中GCNS的比例比较少,XRD仪器的精度有限,因此其衍射峰相对于FNR来说是比较微弱; 图5为实施例1得到的GCNS材料TEM照片;该材料厚度尺寸在5-15nm,大小尺寸0.5-2μm,整体呈现出褶...
对所获得的复合光催化剂进行了XRD测试并将结果与PdPt标准卡片进行了对比,结果表明,各峰的位置都能有较好的对应,说明成功合成了PdPt.采用TEM对PtPd/g-C3N4的形貌进行观察,发现g-C3N4呈薄片状,且PdPt颗粒较为均匀地分布在其表面.XPS测试发现,PtPd/g-C3N4复合样品中Pt和Pd元素的峰值较Pt/g-C3N4和Pd/g-C3N4均...
求助g-C3N4标准PDF卡片