羰基(C=O):在1700 cm⁻¹附近呈现强吸收峰,常见于酯类、酮类或羧酸中; 羟基(O-H):醇类的O-H峰位于3200-3550 cm⁻¹,表现为宽峰;若样品为羧酸,该峰可能更宽且向低波数偏移; 胺基(N-H):一级胺的伸缩振动峰约在3300 cm⁻¹,弯曲振动峰则在1550-1650 cm⁻¹; C-H键:饱和烃(如-CH₃...
酚类-OH伸缩振动:3650-3400 cm-1 醚类C-O伸缩振动:1250-1150 cm-1 胺类N-H伸缩振动:3550-3100 cm-1 硝基化合物NO2伸缩振动:1550-1300 cm-1 这些特征频率是物质分子内部结构的反映,通过FTIR光谱可以推断出物质的结构组成。在实际应用中,FTIR光谱可以用于物质成分分析、结构表征、化学反应过程监测等方面。©...
以下是酰胺键在FTIR中的特征: 1.羧酸(酰胺中的羧基)的振动峰:在1750-1730 cm^-1的波数范围内,出现了强烈的C=O伸缩振动吸收峰。这是由于酰胺中的羧基的C=O键振动引起的。 2.胺基(酰胺中的氮原子)的振动峰:在约3300-3500 cm^-1的波数范围内,出现了以氮-氢(N-H)伸缩振动产生的吸收峰。这是由于酰胺中...
1、1会计学FTIR原理及应用资料原理及应用资料波长及其分区 2105 1000 25 2 750 400 10 0.01 m m m m nm nm nm nm无线电波区微 波 区远红外区中红外区近红外区可见区紫外区X射线区射线区运动形式核自旋电子自旋分子自旋分子转动及晶体的晶格振动分子基频振动主要涉及O-H、N-H、C-H键振动的倍频及合频吸收...
指纹区的情况不同,该区峰多而复杂,没有强的特征性,主要是由一些单键C-O、C-N和C-X(卤素原子)等的伸缩振动及C-H、O-H等含氢基团的弯曲振动以及C-C骨架振动产生。当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的差异。这种情况就像每个人都有不同的指纹一样,因而称为指纹区。指纹区对于区别结构类似的化合物...
谱图解析——1-己胺 这是C-H和N-H伸缩振动区域。 谱图解析——1-己烯 指纹区:与参考谱图对比,即可以定性归属样品。注意:该谱图中没有720cm-1的CH2的摇摆振动吸收峰(一般只有4个或4个以上的CH2存在时才出现720cm-1的峰)。 谱图解析——1-己烯 993cm-1,是=CH2的面扭曲振动,只有单取代或反式双键有...
对称伸缩振动峰通常出现在高频率区域,用于确定分子是否含有C=O键或C=N键等。非对称伸缩振动峰通常出现在低频率区域,用于确定分子是否含有C-H键或N-H键等。弯曲振动峰通常出现在中频率区域,用于确定分子的构型和存在的功能基团。 通过分析峰的位置、形状和强度,可以获取样品的信息。例如,峰的位置可以用于确定样品中...
对于SiNx膜主要是考察膜中间N-H与Si-H键的数量,G-SiNx膜中N-H数量上升,膜的诱电率上升,感应电流产生就更容易,而且N-H/Si-H也应控制在一定范围之内,N-H标志膜的SiNx化程度,Si-H标志着膜的a-Si化程度,两者应该控制一个合适的比例。对于非晶硅,无论是a或者n+,都是考察膜中间Si-H与Si=H2的数量,Si-H...
仲胺只有一个伸缩振动峰,叔胺没有N-H伸缩振动峰。 909cm-1,是CH2面弯曲振动峰,只有端基带两个氢的双键才有这个吸收峰。 指纹区:与参考谱图对比即可对该化合物进行定性。注意:没有720cm-1的摇摆峰,因为该峰的出现必须4个和4个以上的CH2连在一起。 1-庚炔 你能判断出哪些峰来自三键?(提示:与己烷谱图...
可清楚看到3600cm-1附近处对应的H2O特征峰, 3000cm-1及950 cm-1附近处对应的C-H特征峰,2300cm-1附近处对应的CO2和CO特征峰, 1700cm-1附近处对应的C=O和CO特征峰,1400cm-1附近处对应的C-N特征峰,1100cm-1附近处对应的C-O特征峰。 滑动查看更多...