24小时后,可以进行相应的处理,比如转小干扰、质粒或药物处理等。 按照说明书,弃去培养基,用PBS洗3遍,然后加入Fluo-4 AM(1:1000 PBS稀释),37℃孵箱孵育30分钟。孵育完成后,用PBS多洗几遍。注意不能用完全培养基孵育,因为血清中的酯酶会分解Fluo-4 AM,而酚红会导致荧光背景增强。 用不含EDTA的胰酶消化4分钟...
※用 HEPES buffer saline进行洗涤细胞3次后,再用 HEPES buffer saline使细胞重悬浮,制备成 1×105 cells/mL溶液。 ※ 37℃条件下培养约10分钟,再该细胞进行荧光钙离子的检测。荧光波长:激发波长494nm,发射波长516nm。 HeLa cells loaded with Fluo 4 AM Fluo-4 AM钙离子荧光探针光谱...
用激光共聚焦或荧光显微镜检测细胞,激发波长494nm,发射波长516nm。注意:Fluo-4,AM进入胞内后,经酯酶降解形成Fluo-4,并不是以共价结合的形式滞留在细胞质内。因此不可对加载染料的活细胞进行固定处理再进行Ca2+水平检测。相关搜索:钙离子荧光探针(Fluo-4,AM),Ca2+荧光探针,钙离子荧光探针,钙离子探针,钙离子指示探...
Fluo-4 AM 是一种常用的检测细胞内 Ca2+ 浓度的探针。储存方式：避光。NP细胞用5 μM Fura-4-AM在37°C的黑暗条件下孵育30分钟。使用特定的Ca2+敏感荧光指示剂Fura-4-AM测量细胞内Ca2+水平，并通过荧光显微镜进行分析 生物活性 体外研究 fluo - 4am是一种荧光染料（λex=494 nm， λem=516 nm）。预加载...
Fluo-4 AM钙离子荧光探针染色原理 Fluo-4 acetoxymethyl ester (Fluo-4 AM) 是一种可渗透细胞的荧光钙指示剂。 它被细胞内酯酶裂解以释放 Fluo-4,它以 345 nM 的 Kd 值与钙结合,并分别显示 490/520 nm 的激发/发射最大值。 Fluo-4 AM 已用于通过荧光显微镜或流式细胞术测量活细胞中的细胞内钙水平。
Fluo-4, AM穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-4,从而被滞留在细胞内,Fluo-4若以游离配体形式存在时几乎是非荧光性的,但是当它与细胞内钙离子结合后可以产生较强的荧光,激发波长为494nm,发射波长为516nm。可以使用激光共聚焦显微镜或流式细胞仪检测细胞内钙离子浓度的变化。
Fluo-4 AM 是一种常用的检测细胞内 Ca2+ 浓度的探针。储存方式:避光。 NP细胞用5 μM Fura-4-AM在37°C的黑暗条件下孵育30分钟。使用特定的Ca2+敏感荧光指示剂Fura-4-AM测量细胞内Ca2+水平,并通过荧光显微镜进行分析 NP细胞用5 μM Fura-4-AM在37°C的黑暗条件下孵育30分钟。使用特定的Ca2+敏感荧光指示...
Fluo-4 AM Fluo-4 AM 是一种常用的检测细胞内 Ca2+ 浓度的探针。储存方式:避光。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务 NP细胞用5 μM Fura-4-AM在37°C的黑暗条件下孵育30分钟。使用特定的Ca2+敏感荧光指示剂Fura-4-AM测量细胞内Ca2+水平,并通过荧光显微镜进行...
Fluo-4 AM 是一种常用的检测细胞内 Ca2+ 浓度的探针。储存方式:避光。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务 NP细胞用5 μM Fura-4-AM在37°C的黑暗条件下孵育30分钟。使用特定的Ca2+敏感荧光指示剂Fura-4-AM测量细胞内Ca2+水平,并通过荧光显微镜进行分析 ...