Fluo-8®AM自Fluo-4 AM优化升级而来,荧光信号强度得到提升,保持与Fluo-4 AM相似的荧光光谱(Ex/Em=495/516),单品文献引用量达415篇。 Cal®探针优势: ·比Fluo-4 AM和Fluo-3 AM更易染色 ·荧光比Fluo-4 AM亮2倍,比Fluo-3 AM亮4倍...
图1.Fluo-4 AM和Fluo-3 AM的结构式。 Fluo-4 AM是Fluo-4的乙酰甲酯衍生物,是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fluo-4 AM的荧光非常弱,其荧光不会随钙离子浓度升高而增强。Fluo-4 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-4,从而被滞留在细胞内。Fluo-4可以和钙离子结合,结合钙离子后可以产生较强的荧光...
然而，Fluo-3 AM 和 Fluo-4 AM 在酯酶水解后仅在活细胞中发出适度的荧光，并且需要严酷的细胞负载条件才能最大化其细胞钙反应。Fluo-3 指示剂广泛用于流式细胞术和共焦激光扫描显微镜。最近，Fluo-3、AM 已广泛用于基于细胞的高通量筛选分析，以进行功能性 GPCR 分析。Fluo-3 基本上是非荧光的，除非与 Ca2+ ...
图1. Fluo-4 AM和Fluo-3 AM的结构式。 Fluo-4 AM是Fluo-4的乙酰甲酯衍生物,是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fluo-4 AM的荧光非常弱,其荧光不会随钙离子浓度升高而增强。Fluo-4 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-4,从而被滞留在细胞内。Fluo-4可以和钙离子结合,结合钙离子后可以产生较强的荧...
可以使用激光共聚焦显微镜或流式细胞仪检测细胞内钙离子浓度的变化。Fluo 4-AM是Ca2+荧光探针Fluo 3-AM的改良版本。 Fluo 4-AM相比较于Fluo 3-AM的优势: 1)激发和发射波长往短波长偏移10nm,更接近氩激光器的波长,因此,当使用488nm进行荧光激发,得到更强的荧光信号,比Fluo-3强一倍;...
图1. Fluo-4 AM和Fluo-3 AM的结构式。 Fluo-4 AM是Fluo-4的乙酰甲酯衍生物,是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fluo-4 AM的荧光非常弱,其荧光不会随钙离子浓度升高而增强。Fluo-4 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-4,从而被滞留在细胞内。Fluo-4可以和钙离子结合,结合钙离子后可以产生较强的荧...
Fluo-3和Fluo-4是可见光可激发钙指示剂中最常用的。Fluo-4是Fluo-3的类似物，两个氯取代基被氟取代，这导致488nm处的荧光激发增强，因此荧光信号水平更高。通过将溶解的指示剂直接添加到含有培养细胞的培养皿中，可以用这些钙指示剂的AM酯形式装载细胞。然而，Fluo-3 AM和Fluo-4 AM在酯酶水解后仅在活细胞中...
Fluo-4 AM将Fluo-3 AM结构中的氯原子替换成了氟原子,导致它的大激发波长会向短波长处偏离12nm左右。这个波长更接近于氩激光器的波长488nm,所以用氩激光器激发时,Fluo-4的荧光度会比Fluo-3一倍。由于Fluo-4与钙离子的亲和力和Fluo-3相近,所以使用上和Fluo-3也基本相同,可以使用激光共聚焦显微镜、荧光酶标仪等...
Fluo-4 AM和Fluo-3 AM的结构式参考图1。 图1. Fluo-4 AM和Fluo-3 AM的结构式。 Fluo-4 AM是Fluo-4的乙酰甲酯衍生物,是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fluo-4 AM的荧光非常弱,其荧光不会随钙离 子浓度升高而增强。Fluo-4 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-4,从而被滞留在细胞内。Fluo-4...