非酒精性脂肪性肝炎(NASH)特点是肝脏内脂肪堆积,并伴有炎症和肝细胞损伤。 TQA2225/AP025是一种针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的创新药物,通过调节肝脏脂质代谢和炎症反应来减轻肝脏脂肪积累和纤维化。是全球首款进入临床阶段的纯天然的人源长效成纤维细胞生长因子21(FGF21-Fc)融合蛋白。其独特的作用机制不仅能够有效...
本研究利用HTRF 技术, 建立并优化了FGF21-Fc 融合蛋白和β-Klotho 配体的结合活性检测方法,并自主构建了可表达萤光素酶的报告细胞,当β-Klotho 配体与FGF21-Fc 融合蛋白结合,可激活FGFR 和其他诱导胞内信号转导所必需的共同受体,进而影响萤光素酶活性,通过检测最终的化学发光就可以间接监测、定量分析FGF21 的活性。
鉴于已有FGF21类似物在II期临床试验证了的靶点可行性,AP025显示出满足NASH/NAFLD药物治疗需求的积极潜力。 安源医药公开号为CN112279920A的专利详细描述了FGF21Fc融合蛋白、GLP-1Fc融合蛋白及它们的组合治疗剂和用途,包括NASH等适应症。 图片 关于FGF21(Fibroblast growth factor 21) 成纤维细胞生长因子 21 (FGF21)...
安源医药公开号为CN112279920A的专利详细描述了FGF21Fc融合蛋白、GLP-1Fc融合蛋白及它们的组合治疗剂和用途,包括NASH等适应症。 关于FGF21(Fibroblast growth factor 21)成纤维细胞生长因子21 (FGF21) 是一种多效激素,被认为是能量稳态的主要调节剂。 FGF21 主要由肝脏分泌,但也可能在骨骼肌中表达。 从这个意义...
1.组合治疗剂,其特征在于,所述组合治疗剂由包含FGF21 Fc融合蛋白的第一药物组合物和包含GLP‑1Fc融合蛋白的第二药物组合物组成,其中,所述FGF21 Fc融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,所述GLP‑1Fc融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6或SEQ ID NO: 7所示。 2.如权利要求1所述的组...
格隆汇3月15日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团联合开发的"拉尼兰诺"(泛PPAR激动剂)、"TQA2225"(重组人FGF21-Fc融合蛋白)目前正分别在中国开展III期和II期临床试验，用于治疗代谢相关功能障碍脂肪性肝炎。拉尼兰诺是一种口服小分子药物，通过激活三种过氧化物酶体增殖物激活受体("PPAR")亚型，在体内调节抗纤维...
[0001]本发明属于蛋白质和多肽技术领域, 更具体地, 涉及一种FGF21 Fc融合蛋白、 一种GLP-1 Fc融合蛋白、和包含它们的组合治疗剂,用于预防或治疗心血管和/或代谢类疾病,包括但不局限于肥胖、 高脂血症、动脉粥样硬化、 非酒精性脂肪性肝病、 糖尿病、 糖尿病性心肌病、 冠状动脉粥样硬化性心脏病及其它与胰岛素...
成纤维细胞生长因子-21(fgf21)是fgf家族成员之一,最近发现具有独立调节血糖的作用。为了提高fgf21稳定性来达到更好的药效,通过柔性接头连接,制备重组融合蛋白fgf21-l-fc,并对其生物学活性和体内药效学进行初步研究。纯化后的fgf21-l-fc融合蛋白经鉴定,其分子量和特异性均与理论值相符。经微量化的god-pod法检测表明...
1.一种重组FGF21-Fc融合蛋白冻干粉制剂,其特征在于,所述冻干粉制剂包含重组FGF21-Fc融合蛋白、赋型剂、稳定剂、增溶剂和缓冲剂。 2.根据权利要求1所述的重组FGF21-Fc融合蛋白冻干粉制剂,其特征在于,所述稳定剂为右旋糖酐和精氨酸的组合物。 3.根据权利要求1所述的重组FGF21-Fc融合蛋白冻干粉制剂,其特征在于...
产品活性:Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比,Efruxifermin 的半衰期延长,受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。 生物活性:Efruxifermin 是一种Fc-FGF21融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域与修饰的人 FGF21 连接)...