雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种血管生成抑制剂,它是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂,通过特异性结合该位点,阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合,从而阻止VEGF受体2的激活。厄洛替尼(erlotinib)是全球首个作用于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的小分子抑制剂,也是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药...
这就表明「添加雷莫芦单抗的一线治疗,不会影响疾病进展时与厄洛替尼治疗相关的T790M发生频率,因此后线EGFR TKI靶向治疗(如osimertinib)仍然可行。研究中,观察到的安全性与以往Ramucirumab III期临床研究以及Erlotinib已建立的安全性相一致。联合治疗组的不良反应发生率比对照组更高。两组3级及以上治疗相关不良反应发生率...
双合:ramucirumab(雷莫昔单抗)联合erlotinib(厄洛替尼)获批一线治疗转移性非小细胞肺癌 2020年5月29日,美国食品药物管理局批准雷莫昔单抗(CYRAMZA,礼来公司)与厄洛替尼联合用于表皮生长因子受体(EGFR)外显子的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗19个缺失或第21外显子(L858R)突变。截至目前,Cyramza已获批4种类型癌症...
In December 2014, the FDA approved ramucirumab in combination with docetaxel as a treatment for patients with metastatic NSCLC whose tumor has progressed during or following treatment with platinum-based chemotherapy. The label also stipulates that patients with EGFR or ALK aberrations should first recei...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)联合erlotinib(厄洛替尼),一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 截至目前,雷莫芦单抗已获批4种类型癌症(肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌)的6个适应症。雷莫芦单抗是一种抗血管内...
2019年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,评估Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)一线治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的全球性III期临床研究RELAY的结果已发表于《柳叶刀肿瘤学》(The Lancet Oncology)。 该研究是一项全球随机、双盲、安慰剂对照研究,评估了Cyramza联合erlotinib(厄...
2020年05月,美国FDA批准Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)联合erlotinib(厄洛替尼),一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在欧盟,雷莫芦单抗+厄洛替尼组合已于2020年1月获得批准,一线治疗携带激活EGFR突变的转移性NSCLC成人患者。
2020年5月29日,礼来宣布,FDA已批准Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)联合erlotinib(厄洛替尼),一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性NSCLC患者。截至目前,Cyramza已获批4种类型癌症(肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌)的6个治疗适应症。
“Randomized confirmation, such as, by the RELAY trial of erlotininb/ramucirumab versus erlotinib/placebo in patients with NSCLC and EGFR mutation, is important in the decision to change standard treatment in this setting.” In the randomized phase III RELAY trial, patients with untreated EGFR-...
Cyramza(ramucirumab)联合厄洛替尼(erlotinib)是首个经美国食品和药物管理局(FDA)批准的血管内皮生长因子受体/EGFR酪氨酸激酶抑制剂联合疗法,用于转移性EGFR突变型非小细胞肺癌的一线治疗。 该一批必须基于全球随机安慰剂对照3期临床试验RELAY的疗效和安全性数据。