1T-bet和Eomes 对适应性免疫应答细胞的调节1.1T-bet和Eomes调节CD4+ T细胞向Th1方向分化 T-bet对Th1细胞发育和功能维持发挥关键作用。 T-bet主要表达于 CD4+T 细胞,能启动初始 Th0前体细胞向 Th1 细胞分化发育, 并促进Th1细胞特征性细胞因子IFN-γ 表达, IFN-γ 又可通过正反馈调节,上调 T-bet表达。 T-...
转录因子Tbet、Eomes和IL33对CD8记忆和效应T细胞抗肿瘤的作用机制 热度: 转录因子Stat5对Foxp3CD4调节性T细胞发育的重要作用 热度: 转录因子RFX1调控狼疮T细胞CD11a和CD70基因表达的表观遗传机制研究--优秀毕业论文 热度: ! QQ!=! 细胞与分子免疫学杂志(ChinJCellMolhnnmno1)2010,26(1) ...
本文使用地塞米松处理健康人外周血单个核细胞(PBMCs)72 h后,探究其对CD4+T细胞及其亚群的频数、增殖、凋亡比例;功能性细胞因子及关键转录因子表达的影响.结果显示,地塞米松组CD4+T、2型辅助性T细胞(Th2)、Th17细胞比例增加(P<0.01,P<0.05,P<0.01),Th1细胞比例降低(P<0.01).Th1细胞上γ-干扰素(IFN-...
T-bet和Eomes是调控CD4+Th1cells和CD8+CTLs等I型效应T细胞分化和功能的重要转录因子。已有研究表明,肿瘤患者的生存期与转录因子T-bet和Eomes表达密切相关,肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)中T-bet和Eomes表达水平高的癌症患者生存期显著延长。最近的研究结果显示T-bet和Eomes在由CD8+T细胞介导的抗肿瘤免疫应答中发挥重要调节...
1.2T-bet是调节CD4+T细胞向Th1方向分化的关键因子T-bet最初被发现可以启动初始Th0前体细胞向Th1细胞分化发育,并可强烈促进细胞上IFN-γ的表达。T-bet的表达可以启动IFN-γ等位基因的染色质组蛋白修饰和IL-12Rβ2表达从而诱导Th0前体细胞向Th1细胞的分化[22]。T-bet的表达首先是依赖于STAT1信号(signaltransducerand...
利用单细胞转录学方法,我们发现浸润性原发和转移性结直肠癌和非小细胞肺癌的CD4+T细胞高度富集于两个具有相似大小和抑制功能的亚群:叉头盒蛋白P3+Treg和脱中胚蛋白(EOMES)+1型调节T(TR1)样细胞也表达颗粒酶K和几丁质酶-3样蛋白2。EOMES+ tr1样细胞,而不是Treg细胞,与效应T细胞的克隆相关,并在原发和转移性...
驻留性记忆T细胞(TRM)在免疫治疗中也是一个热门的亚群(组织驻留记忆T细胞与肿瘤免疫治疗(有经验的老兵)) 。 实际上,TRM不仅在不同组织之间存在异质性,在同一个器官内也存在不同亚群差异。 同一组织内特异性:肠道TRM 肠道中的TRM分类较多,不同部位的CD8+ TRM具有分子异质性和功能差异性。