其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原...
ELISA是酶联免疫吸附试验(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)的简称,是一种常用的生物化学分析方法,用于检测抗体或抗原的存在与浓度。ELISA的原理是将待测物(抗体或抗原)固定在试验板上,然后通过特异性抗体与待测物结合,再利用酶结合的二抗与特异性抗体结合,从而
ELISA的基本原理是:① 使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。② 使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或酶标抗体,这种酶标抗原或酶标抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在测定时,令受检标本(测定其中的抗原或抗体)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使...
一、基本原理ELISA实验基于抗原与抗体结合的特异性。抗原是指能够刺激机体免疫系统产生抗体的物质，抗体则是免疫系统针对特定抗原产生的蛋白质。在ELISA实验中，目标分子（抗原或抗体）被固定在实验板（或微孔板）上，然后加入含有酶标记的抗体或抗原的溶液。如果样本中含有目标分子，它们将与固定在实验板上的抗体或抗原...
一、基本原理 ELISA是将抗原、抗体的免疫反应和酶的高效催化反应有机结合而发展起来的一种综合性技术。固定在载体表面的抗原或者抗体不会失活，仍然保留其免疫反应性。酶标记的抗体或者抗原既具有免疫学活性，还具有酶的催化活性。在实际检测时，首先将抗原或者抗体固定在固相载体上。然后加入检测对象，让待测物质与...
正确答案:基本原理是把抗原或抗体在不损坏其免疫活性的条件下预先结合到某种固相载体表面,测定时,将受检样品(含待测抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按一定程序与固相载体上的抗原抗体起反应形成抗原或抗体复合物;反应终止时,固相载体上酶标抗原或抗体被结合量(免疫复合物)即与标本中待检抗体或抗原的量成一定比例,经洗涤...
答案要点:ELISA的基本原理:利用酶与抗原或抗体结合后,既不改变抗原或抗体的免疫学反应特异性,也 不影响酶本身的特性,在特异抗原抗体反应后,形成酶一抗原一抗体复合物,再加入合适的酶底物,即会发生组 织化学反应,产生可见的不溶性有色产物。常用的为辣根过氧化物酶,其次有碱性磷酸酶等。免疫酶技术可用于 组织切片...
ELISA，即酶联免疫吸附测定法，是一种灵敏、特异的免疫学分析方法，用于检测和分析样品中的抗原和抗体。其基本原理是利用抗原抗体的特异性结合反应，将待测样品中的抗原或抗体与酶标记的抗体或抗原结合，再通过洗涤和显色等步骤，对待测样品中的抗原或抗体进行定量或定性分析。ELISA方法可以用于检测血清、血浆、组织...
图1 ELISA原理图及分类 源自Excedr官网 在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种: 直接ELISA:抗原通过一段时间的孵育被动地附着在塑料固相载体上,经过简单的洗涤后,通过添加与酶共价连接的抗体来检测抗原。孵育和洗涤后,通过添加色原/底物使酶活性产生颜色变化来显色。在规定的时间后通过化学手段终止酶...