T790M突变是什么意思 T790M突变指肺癌尤其是肺腺癌病人,经过针对EGFR基因敏感突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗后,出现的一种耐药性突变,这种情况一般提示需要更换药物治疗。 当基因检测发现EGFR T790M存在突变,患者需要及时更换新型药物治疗,否则会降低治疗效果,进而导致疾病进展加重。患者需要及时停止使用原有药物,更换为对...
T790M突变是一种常见的肺癌突变,一般出现在表皮生长因子受体即EGFR基因上。 EGFR基因在细胞生长和分化中起着重要的作用,EGFR基因突变是肺癌中最常见的突变之一,可以导致肺癌细胞的异常增殖和分化,从而促进肿瘤的形成和发展。T790M突变是EGFR基因突变中比较常见的一种,通常出现在EGFR基因的第20外显子上,可以导致肺癌细胞...
T790M突变是EGFR突变的一种二次突变,发生在第一代或第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后导致耐药性。 2.T790M突变的重要性: 大约50%-60%的EGFR突变阳性NSCLC患者在接收TKI治疗后出现耐药性时会发生T790M突变。 检测到T790M突变可指导使用第三代EGFRTKI,如奥希替尼(Osimertinib),其专门用于针对T790M突变的治疗,显著...
为什么T790M突变阴性的患者接受三代药物治疗有效呢?原因可能如下: 1、较低的突变丰度。可能这部分患者本身携带T790M突变,但由于T790M突变的丰度很低,常规敏感度的检测方法难以识别,因此导致假阳性结果的出现,这也解释了患者虽然有效,但疗效普遍在6个月以内。 2、液体活检的局限性。由于二次活检本身固有的局限性,液体活...
46名确诊为肺癌时的肿瘤细胞如果检测出EGFR的T790M(这种称之为体细胞突变),其中24个人的胚细胞就存在EGFR的T790M,也就是52%的人全身的细胞都从父母那里遗传了EGFR的T790M,这个概率可不能说很低,已经是很高了。 如果确定自己是携带EGFR基因的T790M,那么他们的一级亲属进行基因检测,结果是37名受检者的20名是携带者...
第一代EGFR-TKI,如吉非替尼和厄洛替尼,与ATP竞争性并可逆的结合到EGFR,然而耐药突变T790M可以增加EGFR对ATP的亲和力,从而使得即使在EGFR-TKI存在的情况下也可激活受体,因此包括阿法替尼和达可替尼在内的第二代不可逆EGFR-TKI应运而生[12]。然而,相比于EGF...
EGFR基因T790M和C797S突变是常见的耐药基因突变，两个突变同时出现时，不同的排列方式对后续治疗有不同的指导意义。T790M/C797S顺式 突变是指两个突变位点位于同一条DNA链上，反式突变则指两个突变位于不同的DNA链上，如下图：目前针对3带EGFR-TKI在使用后耐药的机制研究较多。在奥西替尼耐药的NSCLC患者中，C797S...
由于患者的临床表现和突变状态,该病例是独特的。目前认为EGFR T790M突变与BC之间不存在关联。对EGFR T790M突变的进一步研究可以阐明患非小细胞肺癌以外的乳腺癌或其他类型癌症的风险增加。TKI的其他用途还可与明确的癌症筛查方案一起被发现,从而使携带胚系EGFR T790M突变的患者获益。对EGFR T790M突变的持续研究将有助于癌...