另一方面，ssRNA 是出现在单链 RNA 病毒基因组中的单个 RNA 分子。 它们的基因组中有两种类型的 ssRNA 分子。 它们是正义 ssRNA 和负义 ssRNA。 在这里，正义 ssRNA 与 mRNA 相同，可以很容易地进行翻译。 但是负义 ssRNA 需要在翻译之前进行转录。 然而，dsRNA 和 ssRNA 之间的主要区别在于它们的数量和 RNA ...
mRNA下游纯化工艺中,BioNTech开创性建立了纤维素色谱去除dsRNA的工艺。研究人员通过IVT反应制备得到单链RNA(ssRNA),其中混合有dsRNA副产物;然后经纤维素色谱选择性结合dsRNA的特性,从而将dsRNA与目标ssRNA分离。据报道,该方法可以去除90%的dsRNA。 该研究成果...
mRNA下游纯化工艺中，BioNTech开创性建立了纤维素色谱去除dsRNA的工艺。研究人员通过IVT反应制备得到单链RNA（ssRNA），其中混合有dsRNA副产物；然后经纤维素色谱选择性结合dsRNA的特性，从而将dsRNA与目标ssRNA分离。据报道，该方法可以去除90%的dsRNA。该研究成果同期在Mol Ther Nucleic Acids杂志发表：“A Facile Method ...
ACROBiosystems百普赛斯自主研发的dsRNA残留检测试剂盒，具有高灵敏度、高特异性和优异的批间一致性等优势。该试剂盒可识别>40 bp的dsRNA，检测灵敏度高达8.988 pg/mL，专一性强，不与ssRNA或dsDNA发生交叉反应，确保检测结果准确可靠，特别适用于mRNA生物制品质量控制中的微量dsRNA检测。【产品优势】高灵敏度：能够检测...
mRNA下游纯化工艺中,BioNTech开创性建立了纤维素色谱去除dsRNA的工艺。研究人员通过IVT反应制备得到单链RNA(ssRNA),其中混合有dsRNA副产物;然后经纤维素色谱选择性结合dsRNA的特性,从而将dsRNA与目标ssRNA分离。据报道,该方法可以去除90%的dsRNA。 该研究成果...
专属性结果显示mRNA制备过程中使用的IVT工具酶和ssRNA、dsDNA、ssDNA等其他形式核酸对其检测无干扰(图5C),而且批内/批间精密度控制在±15%以内,准确度控制在±20%以内(表1)。上述验证结果表明该方法在实现dsRNA准确定量方面是可行的。 ...
在VP3外扩进一步增加内部空间的同时,也介导了RNA聚合酶VP1蛋白结合在之前VP6所在的位置上,将VP6替代下来。在subcore颗粒的内部已经能够看到比较完整且分层排布的基因组RNA结构,提示此时从ssRNA到dsRNA的复制过程基本已经完成。 综上所述,周正洪...
在VP3外扩进一步增加内部空间的同时,也介导了RNA聚合酶VP1蛋白结合在之前VP6所在的位置上,将VP6替代下来。在subcore颗粒的内部已经能够看到比较完整且分层排布的基因组RNA结构,提示此时从ssRNA到dsRNA的复制过程基本已经完成。 综上所述,周正洪教授团队在...
ssRNA 是具有单拷贝 RNA 的 RNA 分子。 通常,这种类型的 RNA 出现在单链 RNA 病毒中。 单链 RNA 病毒的基因组中存在两种类型的单链 RNA。 它们在相反的意义上称为负意义和正意义。 在这里,正义病毒 RNA 类似于 mRNA。 这种类型的 RNA 可以立即被宿主细胞翻译。 相反,负义 RNA 与 mRNA 互补。 因此,它需...
作者首先进行了dsRNA合成的工作。利用IVT合成正链和负链RNA,然后升温至85°C变性10分钟,后经自然退火形成 dsRNA,最后经RNAase和 DNase I 酶消化,去除单链 RNA (Single-Stranded RNA, ssRNA)或模板,得到的dsRNA 抗原或标准品(图2A)。 合适的抗体对于dsRNA的...