DS-8201是一种新型抗体药物偶联物（ADC）。其结构由三部分组成：靶向癌细胞的抗体、具有细胞毒性的药物以及连接两者的linker（连接子）。这种独特的结构设计，使得DS-8201能够实现对癌细胞的精准打击。抗体部分能够特异性地识别癌细胞表面的特定抗原。以HER2阳性癌细胞为例，DS-8201的抗体可以精准地与癌细胞表面的HER2...
DS-8201是一种ADC药物,由抗体、连接子和细胞毒药物三部分组成。其中,抗体部分是针对HER2靶点的曲妥珠单抗(商品名为赫赛汀),可以精准地识别并且结合HER2高表达甚至低表达的肿瘤细胞;连接子部分是改进型的GGFG四肽连接子;细胞毒药物部分是剧毒的化疗药伊立替康。DS-8201的设计结构使其可以带着化疗药去找肿瘤细胞,...
基于研究者评估的mPFS来看,DS8201为25.1个月而T-DM1为7.2个月,DS8201的mPFS超2年,是T-DM1组的3.5倍。就算是一线治疗的mPFS也只是18.7个月,DS-8201确实有神药的称号。 DESTINY-Gastric01研究 2022年ASCO GI大会上,DS-8201在HER2+晚期胃或胃食管结合部腺癌II期、多中心研究(DESTINY-Gastric01)的数据也有所展示。
6.4mg/kg的DS-8201实现了43%的ORR,其中CR为8%,而对照组中传统化疗组的ORR则仅有12%,无CR;mOS为12.5个月,相比化药组8.4个月的OS延长了48.8%;mPFS则达5.6个月,明显优于传统疗法的3.5个月。
实际上,作为一种新型ADC类药物,DS-8201拥有强大疗效的秘密就来自于它的精妙结构。 不得不说,乳腺癌靶向药物DS-8201虽然是一款药物,但就某种意义上而言,它也是一个构思极其精妙的艺术品:通过一种四肽可裂解连接子,人源化单克隆抗体曲妥珠单抗与一种新型拓扑异构酶I型抑制剂所(DXd)连接在一起,由此共同组成了DS-...
DS8201结构示意图 为了应对DS-8201国内上市对于HER2阳性乳腺癌市场的冲击。近日，罗氏宣布对用于治疗HER2阳性乳腺癌的ADC药物T-DM1降价，幅度高达52%：160mg/瓶剂型由现行挂网价27632.04元降至13184.05元；100mg/瓶剂型由现行挂网价19282.00元降至9200.00元。虽然罗氏已经在国内获批上市了T-DM1，有先发优势。但...
DS-8201结构:第一三共官网 除此之外,DS-8201在偶联方式上也有所升级,使其的DAR达到了新的高度。 DAR就是“药物抗体比”,即一个抗体能携带多少细胞毒药物,但是我们不能拿着放大镜去一个抗体一个抗体的数,所以这只是一个平均数...
第一三共/阿斯利康的DS-8201(第三代ADC,又名T-Dxd)即将登陆国内,且截至到目前,已经四项研究(DESTINY-Breast01、DESTINY-Gastric01、DESTINY-Lung01、DESTINY-Breast03)四次登顶新英格兰期刊。近期,肺癌领域也迎来突破。 ——快讯—— 2022年8月11日, 美国FDA正式批准ENHERTU ® (研发代码:DS8201 用于治疗不可...
凭借着出色的疗效与可靠的安全性,DS-8201被人们称为“具有划时代意义的ADC新药”。 在这款ADC药物DS-8201的结构方面,精巧的设计可谓说是代表了人类医学最前沿的水平。人源化抗HER2抗体通过一个四肽可裂解连接子,偶联到新型拓扑异构酶I型抑制剂上,这种结构正是经典的ADC药物结构。而DS-8201的不凡之处,在于其更...