respectively. After confirming the purity of the cells using markers of neurons or SCs (data not shown), we performed Western blot and quantitative real-time PCR (RT-qPCR) assays
综上所述,qPCR 的绝对定量方法是在基因水 平上检测细胞基因组中整合的 CAR 分子数目,可大 致推测 CAR 分子表达水平趋势.而具体 CAR 分子 的表达水平和含有 CAR 分子细胞比例的结果还需在 蛋白质水平上得到验证,可通过 qPCR 的相对定量, 流式抗体染色或偶联 GFP 蛋白,通过流式细胞仪直 观的检测. 4 结论 ...
结果 与正常对照组 相比,UC 组大鼠体质量下降(P<0.01),结肠组织损伤严重,病理学评分显著升高(P<0.01);ELISA 和 RT-qPCR 结果显示,IFN-γ (P<0.01),IL-12(P<0.01),TLR2(P<0.01)的蛋白表达水平和 IFN-γ(P<0.05),IL-12(P<0.05),IL-10(P<0.05)的 mRNA 表达水平 上调.Illumina Miseq 测序和分析...
(qPCR)分析 GhCPR5 在棉花根,茎,叶,胚珠, 纤维,花瓣中的表达模式和黄萎病菌诱导的表达模式;构建病毒诱导的 GhCPR5 沉默载体 TRV:CPR5,利用农杆菌介导的瞬时 转化方法创建 GhCPR5 抑制表达植株,并借助 RT-PCR 和 qPCR 技术检测 GhCPR5 的干涉效率.对 TRV:00 和 TRV:CPR5 植株进行 黄萎病菌和灰霉病菌...