模式图(Credit: Cell) 研究结果为DMD发病机制,特别是疾病早期的分子和细胞变化提供了新的见解。揭示了免疫、纤维化以及肌肉干细胞在DMD早期的动态变化,为早期干预和靶向治疗提供了科学依据。免疫细胞的急剧增加使肌细胞的生存环境恶化,提示抑制炎症反应在DMD治疗中至关重要。此外,DMD猴模型显示FAPs纤维化不依赖于TGFβ...
因此,深入解析DMD发病早期的分子和细胞内在变化,对于探索疾病进程的调控机制和开发早期治疗方案具有重要意义。 陈永昌/胡苹/季维智团队在Cell发表题为Profound cellular defects attribute to muscular pathogenesis in rhesus monkey model of Duchenne muscular dystrophy的研究论文。研究首次发现在DMD的早期阶段,肌肉退化往往首...
因此,深入解析DMD发病早期的分子和细胞内在变化,对于探索疾病进程的调控机制和开发早期治疗方案具有重要意义。 2024年9月20日,陈永昌/胡苹/季维智团队在Cell发表题为Profound cellular defects attribute to muscular pathogenesis in rhesus mon...
因此,深入解析DMD发病早期的分子和细胞内在变化,对于探索疾病进程的调控机制和开发早期治疗方案具有重要意义。 陈永昌/胡苹/季维智团队在Cell发表题为Profound cellular defects attribute to muscular pathogenesis in rhesus monkey model of Duchenne muscular dystrophy的研究论文。研究首次发现在DMD的早期阶段,肌肉退化往往首...
此外,在《柳叶刀》发表的题为“Repeated intravenous cardiosphere-derived cell therapy in late-stage Duchenne muscular dystrophy (HOPE-2): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial”的研究表明,接受4剂CAP-1002的DMD晚...
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20. Maggio I, Stefanucci L, Janssen JM, Liu J, Chen X, Mouly V, Goncalves MA. Selection-free gene repair after adenoviral vector transduction of designer nucleases: rescue of dystrophin synthesis in DMD muscle cell populations. Nucleic Acids Res. 2016; 44:1449–1470 ...
DMD精微反射镜面是一种整合的微机电上层结构电路单元(MEMS superstructure cell),它是利用CMOS SRAM记忆晶胞所制成。DMD上层结构的制造是从完整CMOS内存电路开始,再透过光罩层的使用,制造出铝金属层和硬化光阻层 (hardened photoresist)交替的上层结构,铝金属层包括地址电极(address electrode)、绞链 (hinge)、轭(yoke)...
昨天，世界三大科学期刊之一的Cell杂志在线发表了一篇重量级论文。（Vieira et al.， Jagged 1 Rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype， Cell （2015）这篇论文首先从DMD狗模型（GRMD金毛狗）中两只罕见的极轻病情狗（分别命名Ringo和Sulfair）出发，发现这些极轻病情狗的肌肉细胞中Dystrophin完全...
MicroRNA (miRNA) are small 21- to 24-nucleotide RNA that can regulate both individual genes and entire cell signaling pathways. Previously, we identified several mRNA, both muscle-enriched and inflammation-induced, that are dysregulated in the skeletal muscles of DMD patients. One particularly ...