DC-CIK治疗是指将上述两种细胞进行共培养,从而发挥更强的肿瘤杀伤作用,目前在包括骨肉瘤在内的多种恶性肿瘤中得到了初步验证,但DC-CIK治疗骨肉瘤确切的作用尚未明确。研究发现,抑制程序性细胞死亡蛋白-1(programmed death receptor-1,PD-1)及其配体(programmed death ...
23.1、通过体外活化dc细胞,能够提高活化效率,增强dc细胞摄取抗原能力; 24.2、通过胎盘来源多肽(热休克蛋白gp96)活化dc,能够增强dc细胞抗原提呈能力进而提高激活特异性t细胞效率; 25.3、采用体外活化dc细胞可快速扩增繁殖,更短时间获得更多dc细胞并增强细胞活性。 附图说明 26.附图1是实施例中台盼蓝染色检测细胞活力图一...
包括步骤:1)提取单个核细胞、2)CIK细胞培养、3)DC细胞培养、4)DC细胞和CIK细胞混合培养、5)扩增培养。本发明是一种DC细胞与CIK细胞的共培养方法,在DC细胞刺激成熟,并与CIK细胞共培养之后,按浓度来添加因子GM-CSF,并在培养12小时后,补加因子GM-CSF,从而保持DC细胞活性,延长DC细胞在CIK培养体系中的生存期,长...
本发明公开了热休克蛋白gp96‑多肽复合物体外活化DC细胞的共培养方法,主要涉及生物医药领域;包括步骤:S1、配置DC细胞诱导培养基;S2、培养第0天,用RPMI1640培养液重悬,静置于CO2培养箱中孵育2h;S3、轻晃培养瓶,去除悬浮细胞液,并洗涤,继续放置于CO2培养箱培养;S4、培养第2天,培养瓶加入DC‑III、DC‑IV以及...
未成熟DC和肿瘤细胞共培养后,怎样测DC表面标志【培养原理】1.DC培养用细胞因子:nGM-CSF(粒细胞巨噬细胞集落刺激因子):GM-CSF是一种造血生长因子,在体外可刺激中性粒细胞和巨噬细胞的集落形成,并具有促进早期红巨核细胞、嗜酸性祖细胞增殖和发育的功能。GM-CSF是最早被鉴定出来对于DC有作用的细胞因子之一。 GM-...
摘要 本发明公开了热休克蛋白gp96‑多肽复合物体外活化DC细胞的共培养方法,主要涉及生物医药领域;包括步骤:S1、配置DC细胞诱导培养基;S2、培养第0天,用RPMI1640培养液重悬,静置于CO2培养箱中孵育2h;S3、轻晃培养瓶,去除悬浮细胞液,并洗涤,继续放置于CO2培养箱培养;S4、培养第2天,培养瓶加入DC‑III、DC‑...
加过量氨水氯化亚铁的现象是生成白色沉淀立即变绿,转变为红褐色氯化铬的现象就是产生沉淀,将沉淀放置在氢氧化钠,得到绿色溶液,加入次氯酸钠,生成黄色溶液黄色溶液颜色很深,稀释10000倍仍能看见颜色生成沉淀,后溶解的是硫酸钴, 硫酸镍其中硫酸钴。
未成熟DC2.4和肿瘤细胞共培养,刺激DC成熟后,要不要分离出DC,因为都是贴壁的,怎样分离呢?然后再测DC表面标志表达是否升高,来看DC是否成熟?... 未成熟DC2.4和肿瘤细胞共培养,刺激DC成熟后,要不要分离出DC,因为都是贴壁的,怎样分离呢?然后再测DC表面标志表达是否升高,来看DC是否成熟? 展开 ...
已知在接受xx刺激之后,APC中xx分子上调,我想研究这个分子在T细胞增殖和分化中的作用 那么共培养的APC和T细胞是应该用异基因还是同基因呢(我看文献好像两者都有,但又觉得两者不太一样,这个有没有讲究呢),以及共培养体系中是否还需要加抗CD3和抗CD28呢 求有经验的大佬解惑,感激不尽🫡🫡...
一种dc-cik共培养细胞的制备方法,包括如下步骤: 收集单个核细胞,分别诱导培养dc细胞和cik细胞,在dc细胞的诱导培养过程中添加上述任一实施例所述的致敏抗原进行刺激诱导; 将致敏抗原刺激诱导后的dc细胞与cik细胞共培养。 在其中一个实施例中,共培养时,所述致敏抗原刺激诱导后的dc细胞与所述cik细胞的数量比例是1:(5...