2025年1月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准datopotamab deruxtecan(商品名Dato-DXd),用于治疗既往接受过内分泌治疗和化疗的不可切除或转移性、激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性(免疫组化为IHC 0,IHC1+或IHC2...
Dato-DXd是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。此前，2024年4月2日，Dato-DXd的生物制品许可申请（BLA）已获美国FDA受理，用于治疗既往接受过全身治疗的无法切除或转移性HR+/HER2-乳腺癌成人患者。通用名：Datopotamab...
最近在欧洲肿瘤学内科学年上ESMO上报道了一款靶向Trop2的抗体偶联药物datopotamab deruxtecan (代号为Dato-DXd)，Trop2是滋养层细胞表面抗原2，这个东西在多种肿瘤里都有表达，所以针对这个靶点也成为最近药物研发的热点，研发出的药物也可能成为广谱抗癌药，2020年4月，美国FDA已经批准了全球首款TROP-2的抗体偶联靶...
Dato-DXd是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。通用名：Datopotamab deruxtecan 代号：DS-1062a 靶点：TROP2 厂家：第一三共（Daiichi Sankyo）、阿斯利康（AstraZeneca）美国首次获批时间：尚未获批 中国首次获批时间：...
Dato-DXd是一种靶向TROP-2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。该药已于2024年12月27日在日本批准上市，用于治疗既往接受过化疗的不可切除或转移性HR阳性、HER2低表达或阴性乳腺癌成人患者。商品名：Datroway 通用名：Datopotamab der...
阿斯利康(AZN.US)实验药Dato-DXd可延长肺癌患者生命 智通财经获悉，阿斯利康(AZN.US)及其合作伙伴日本第一三共制药(Daiichi-sankyo)的实验性药物Dato-DXd在一项晚期研究中发现，可以延长一些肺癌患者的寿命。去年，这种药物已经显示出它可以延缓癌症的恶化。现在，研究人员通过统计数据——一个被称为总生存率的关键指标...
对TROPION-Lung01、-Lung05、-Breast01和-PanTumor01研究中接受Dato-DXd(6mg/kg)单药治疗的NSCLC或乳腺癌(BC)患者进行汇总分析,并增加对TROPION-PanTumor01和-PanTumor03研究中接受Dato-DXd单药治疗的其他实体瘤患者(前列腺癌、食管...
Dato-DXd(Datopotamab deruxtecan,DS-1062a)是一种靶向Trop2的ADC药物,由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。 2022年8月,在世界肺癌大会(WCLC)上,由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiichi Sankyo)合作进行的TROPION-Lung02临床Ib试验初步结果...