达沙替尼(dasatinib)是一种口服靶向抗肿瘤药物,属于酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性髓系白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)。它通过抑制异常酪氨酸激酶活性,阻断白血病细胞增殖信号,从而控制病情进展。 适应症与作用机制 慢性髓系白血病(CML):适用于各阶段(慢性期、加速期、急变期)患者,尤其...
成人Ph阳性ALL:挑战与困境 急性淋巴细胞白血病,这一血液系统的恶性肿瘤,在成人中同样具有高度的侵袭性和复杂性。而当它携带着Ph染色体(即BCR-ABL融合基因阳性)时,治疗难度更是倍增。Ph阳性ALL不仅病情进展迅速,且对传统化疗的响应有限,使得患者面临着极高的复发风险和不良预后。 在ALL 中,过多的干细胞会变成淋巴母...
随着新药的开发,伊马替尼已经明显改善了年龄较大的Ph+ALL患者的预后。最近,发表于《Blood》杂志上的一项研究旨在探讨另一种蛋白酶体抑制剂达沙替尼联合低强度化疗治疗该类患者的疗效。 该研究共纳入71名Ph+ ALL患者(年龄≥55岁),中位年龄为69岁,77%的患者具有高合并症评分。诱导期间,所有患者接受了达沙替尼140 ...
第二代酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼(dasatinib)和免疫疗法blinatumomab,在治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)成人患者时显示出卓越的疗效和安全性。 这项临床试验中使用的达沙替尼是一款能够抑制ABL活性的第二代TKI。在以前的临床试验中,它与低剂量化疗联用,一线治疗年长Ph+ALL患者时达到97%的完全血液学缓...
达沙替尼是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂,其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病(Ph+ ALL)患者。达沙替尼是第二代TKI,其片剂配方现已批准用于治疗慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)儿科患者。之前在一项I期临床试验中确定了达沙替尼在儿科患者中的...
达沙替尼是一种非常有效的BCR-ABL抑制剂,可有效治疗BCR-ABL驱动的慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL),其特征是持续活跃的酪氨酸激酶,BCR-ABL。达沙替尼被批准用于治疗CML(所有阶段),包括儿童,以及治疗对先前伊马替尼治疗耐药或不耐受的Ph+ ALL。
达沙替尼生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期用法用量: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。
美国、欧盟、日本和其他国家都已经批准达沙替尼用于治疗新诊断以及伊马替尼耐药或不耐受的各期慢性髓细胞白血病(CML)和费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)患者。达沙替尼现已于2012年在中国获批上市,被批准用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的CML患者。
如果反应不充分,可增加至140毫克/天;适用于对先前治疗(包括伊马替尼)有耐药性或不耐受性的慢性期、加速期或髓系或淋巴母细胞期Ph+ CML的治疗时:开始每日口服140毫克,如果反应不充分,可增加至每日180毫克;治疗急性成淋巴细胞性白血病,适用于费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL ),对既往治疗有耐药性或不...
另外两项研究比较了每天服用一次或两次达沙替尼的效果,一项是在670名慢性期CML患者中进行的,另一项是在611名晚期CML或Ph+ ALL患者中进行的。每天一次和两次的达沙替尼具有相似的效果,但是每天一次的剂量引起的副作用更少。 一项涉及519名患者的进一步研究比较了达沙替尼和伊马替尼在治疗新诊断的慢性期CML who患者中...