生物活性:D-Cycloserine 是一种抗生素,其靶向连续的细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶。 D-Cycloserine 是一种部分NMDA激动剂,可以改善认知功能。 D-环丝氨酸可用于耐多药结核病研究[1][2]。 体内:D-环丝氨酸选择性地增强由阳极经颅直流电 (tDCS) 诱导的运动皮层兴奋性增强的持续时间。单独的 D-环丝氨酸不会调节兴...
| HSDB 3218 | orientomycin | cycloserine | MFCD00005353 | Miroseryn | PA-94 | SMR000 规格或纯度 Moligand™ 英文名称 D-cycloserine 作用类型 抑制剂 作用机制 D-丙氨酰丙氨酸合成酶抑制剂 关联靶点(人) 关联靶点(其它种属) 作用机制 名称和识别符 质检证书(COA) 相关文档 溶液计算器...
D-环丝氨酸是一种氨基酸衍生物,对大多数革兰阳性与阴性细菌、立克次体以及某些原虫等均有抑制作用。其抗菌作用机制是通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成,造成细菌细胞壁缺损。细胞壁肽聚糖是细菌细胞壁主要结构成分,它由N-乙酰葡糖胺(GNAc)和的N-乙酰胞壁酸(MNAc)两者通过五肽重复交替联结而成。在胞浆内,D-环丝...
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D-环丝氨酸是一种氨基酸衍生物,对大多数革兰阳性与阴性细菌、立克次体以及某些原虫等均有抑制作用。其抗菌作用机制是通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成,造成细菌细胞壁缺损。细胞壁肽聚糖是细菌细胞壁主要结构成分,它由N-乙酰葡糖胺(GNAc)和的N-乙酰胞壁酸(MNAc)两者通过五肽重复交替联结而成。在胞浆内,D-环丝...
D-环丝氨酸,是D-丙氨酸的类似物,通过竞争性抑制L-丙氨酸消旋酶(使L-丙氨酸形成D-丙氨酸)和D-丙氨酸——D-丙氨酸连接酶反应(将D-丙氨酸结合到肽聚糖形成和细菌细胞壁合成所需的五肽中),干扰细胞质中细菌细胞壁的合成。是D-环丝氨酸(1+)的共轭碱,L-环丝氨酸的对映体,D-环丝氨酸两性离子的互变异构体。是...
D-环丝氨酸是一种氨基酸衍生物,对大多数革兰阳性与阴性细菌、立克次体以及某些原虫等均有抑制作用。其抗菌作用机制是通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成,造成细菌细胞壁缺损。细胞壁肽聚糖是细菌细胞壁主要结构成分,它由N-乙酰葡糖胺(GNAc)和的N-乙酰胞壁酸(MNAc)两者通过五肽重复交替联结而成。在胞浆内,D-环丝...
在胞浆内,D-环丝氨酸通过抑制D-丙氨酸消旋酶和合成酶阻碍N-乙酰胞壁酸五肽的形成,进而抑制胞壁粘肽前体合成。 本品为抑菌剂,剂量的增加或者对细菌作用时间的延长均不会出现杀菌作用。 产品性质 中文别名(Chinese Synonym) D-环丝氨酸 英文别名(English Synonym) D-Cycloserine CAS号(CAS NO.) 68-41-7 ...
环丝氨酸可用发酵法或直接合成法制备。发酵法产生菌是赖氏放线菌（Actinomyces laven-dulae），发酵培养基为糊精、葡萄糖、淀粉、黄豆饼粉、酵母粉、硫酸铵、硝酸铵、碳酸钙、氯化钠、硫酸镁和豆油等。合成法是将β-氨基氧丙氨酸乙酯二盐酸盐和氢氧化钾反应，即环合得到环丝氨酸。用途 抗菌素类药。用于耐药性结核...