西南大学食品科学学院的贺 燕、丁晓雯*等以D-半乳糖(D-Gal)诱导建立小鼠肠道损伤模型,通过对肠组织切片进行病理学观察,以及测定3种重要的紧密连接蛋白(闭合蛋白(Occludin)、Claudins、ZO-1)的mRNA表达水平,探讨桑叶生物碱对肠道屏障损伤的...
1、实验动物选择:12周龄雌性昆明小鼠,体重30±2g,SPF级,标准饲料饲养。 2、实验分组:60只小鼠,随机分为三组,每组20只小鼠。 ① 空白对照组 ② D-半乳糖低剂量组 ③ D-半乳糖高剂量组 3、选择小鼠背部皮肤为实验观察区域, 使用剃刀剃去小鼠背部长毛, 将 5%硫化钠溶液涂抹于小鼠背部, 脱去绒毛。造模过程中每...
魏俏红,胡菡,北京工商大学食品与健康学院的高海娜为研究蜂王浆对衰老小鼠肾脏的作用,以SPF级昆明小鼠为研究对象,50只小鼠(雌雄各一半)分为5组,对照组注射和灌胃生理盐水;另外4组注射D-半乳糖建立小鼠衰老模型的同时,衰老模型组灌胃...
3.2 D-gal 诱导衰老的最可行机制是氧化应激和抗氧化系统的抑制: D-gal 处理后小鼠皮肤中 H 2 O 2 的产生显着增加[5] 。 在病理性高浓度(大于 5.0 mM)下,D-gal 会增加脂质过氧化,降低总巯基含量,并改变大鼠血浆和红细胞中的抗氧化防御[6]。 3.3 D-gal 诱导的氧化性 DNA 损伤可能对皮肤老化的发展至...
不同剂量的桑叶生物碱可显著降低模型小鼠血清中D-LA、LPS、iFABP水平及DAO活力,改善肠上皮细胞凋亡、排列紊乱的现象,其机制可能与其显著上调ZO-1、Occludin、Claudin-1 mRNA表达水平,改善肠细胞凋亡、坏死,恢复细胞间的紧密连接结构有关。本项研究结果有助于小肠屏障损伤的预防和治疗,也为桑叶生物碱的开发利用提供了理...
D-半乳糖诱导小鼠皮肤衰老模型的皮肤Masson染色[4]。(a)对照组;(b) D-gal 组 03.D-gal 诱导皮肤老化的分子机制 3.1 D-gal 具有细胞毒性潜力,并能够在体外诱导真皮成纤维细胞衰老: Gal-1-P 是半乳糖的代谢产物,Gal-1-P 下调胰岛素样生长因子 1 (IGF-1) 的表达,能显着提高成纤维细胞培养基中的NO 和...
5 桑叶生物碱对小鼠肝脏Nrf2、Keap1 mRNA表达的影响 为考察桑叶生物碱在机体中改善蛋白氧化损伤的调节机制,本研究测定 Nrf2 、 Keap1 在肝脏中的 mRNA 表达水平。 由图 3 可知,与正常对照组相比,模型组小鼠 Nrf2 mRNA 表达水平下降了 40.46 % ( P < 0.01 ), Keap1 mRNA 表达水平增加了 56.85 % ( P <...
表1:两组小鼠血清生化指标比较 四、讨论 本实验通过给小鼠注射D半乳糖建立衰老模型,结果显示模型组小鼠体重增加、毛发变暗无光泽、活动能力减弱等表型特征发生变化,同时血清中抗氧化酶活性降低,脂质过氧化程度增加。这些结果提示D半乳糖诱导衰老模型具有较好的模拟衰老效果。
模型组血清 MDA 和 GSH 显著高于正常对照组且 T - AOC 降低,而桑黄各剂量组可显著降低 MDA 和 GSH 含量、升高 T - AOC,表明桑黄能有效改善衰老模型小鼠血清氧化应激状态,减轻脂质过氧化损伤,增强机体抗氧化防御能力。 肝组织氧化指标 与正常对照组相比,模型组肝组织相关酶活力虽无统计学差异但呈下降趋势,桑黄低...
第8周时检查肌肉力量和功能。第9周，对小鼠进行计算机断层扫描成像，并收集血液和组织样本。测量了腓肠肌中炎症细胞因子的水平，并检查了比目鱼肌中肌纤维的横截面积。此外，使用D-半乳糖（D-gal）诱导的细胞衰老模型研究PQQ干预对成肌细胞（C2C12）的细胞增殖、衰老、分化、活性氧（ROS）水平和线粒体功能的影响。还...