为了演示CYTO-ID® Green detection reagent的优势,先用RFP-LC3表达载体转染HeLa细胞, 10μM的Tamoxifen处理过夜,然后用CYTO-ID® 绿色检测试剂染色。LC3转染法需要过夜,而CYTO-ID® 绿色检测试剂的方法在15-30分钟内标记细胞达100%。图A:绿信号显示自噬小泡的CYTO-ID® 绿染;图B:成功转染细胞的RFP-LC3表...
将用 CYTO-ID®红色示踪染料染色的Jurkat细胞与未染色的Jurkat细胞群混合并孵育96小时。 产品信息 产品货号 产品名称 规格 应用 试剂盒组分 ENZ-51036-K025 CYTO-ID®Green long-term cell tracer kit 1Kit Flow Cytometry, Fluorescence microscopy, Fluorescent detection CYTO-ID®Green tracer dye, 50µl ...
实验组中,CYTO-ID® 绿色荧光信号增加约2倍,表明Tamoxifen处理能引起Jurkat细胞中自噬的增加。 使用mTOR激酶抑制剂Rapamycin处理HepG2细胞孵育过夜,结果显示CYTO-ID® 染色信号升高。 CYTO-ID® 绿色染料大多与RFP-LC3蛋白共定位。0.1μM Rapamycin(典型自噬诱导剂)处理过夜,转染Hela细胞表达RFP-LC3。A: CYTO-...
将用 CYTO-ID®绿色示踪染料染色的Jurkat细胞与未染色的Jurkat细胞群混合并孵育120小时。 图3.明场(A)和荧光显微镜图像(B)显示了用CYTO-ID®Red Tracer dye对Jurkat细胞的染色。使用标准的Texas Red(红色)滤光片组对膜结合信号进行成像。 图4.荧光显微镜图像显示了用CYTO-ID®Red Tracer dye对HeLa细胞的染色...
实验组中,CYTO-ID® 绿色荧光信号增加约2倍,表明Tamoxifen处理能引起Jurkat细胞中自噬的增加。 使用mTOR激酶抑制剂Rapamycin处理HepG2细胞孵育过夜,结果显示CYTO-ID® 染色信号升高。 CYTO-ID® 绿色染料大多与RFP-LC3蛋白共定位。0.1μM Rapamycin(典型自噬诱导剂)处理过夜,转染Hela细胞表达RFP-LC3。A: CYTO-...
染料与Cyto-ID®自噬检测试剂能够高亮异体吞噬vs 自噬。也可以Cyto-ID®自噬检测试剂与Lyso-ID®红色染 料或者LysoTrackerTM 红色染料进行活细胞染色,荧光显微镜观察。 Q:Cyto-ID®自噬检测试剂的稳定性如何? A:荧光染料会发生光褪色,但是这种染料比荧光素更稳定。按照操作手册出来荧光染料。
Enzo Life Sciences的CYTO-ID®绿色/红色长期细胞示踪试剂盒采用专有的非共价细胞标记技术,将含有疏水性脂肪链的荧光染料稳定地结合入细胞膜的脂质双分子层中。标记缓冲液对哺乳动物细胞是等渗的,不含去污剂或有机溶剂。染料对细胞没有毒性,可在细胞中保留长达96小时,并在有丝分裂时传递给子细胞。由于该染料不对...
Enzo的热销产品CYTO-ID® Autophagy Detection Kit 2.0(货号:ENZ-KIT175),使用了新型染料来检测自噬小泡和监控活细胞的自噬通量,选择性标记积累的自噬小泡。488 nm可激发的绿色染料已经过了功能优化,不染色溶酶体,在自噬前体、自噬体和自噬溶酶体里呈现出明亮的荧光。该试剂盒提供了一种无需细胞转染,可以在活细胞中...
Enzo的CYTO-ID® 细胞谱系示踪试剂盒的应用: 复合明场(A)和荧光显微镜图像(B)展示了CYTO-ID®绿色示踪染料对Jurkat细胞的染色。标准FITC(绿色)滤光片组用于对膜结合信号进行成像。 流式细胞术分析Jurkat细胞混合群随时间变化的荧光。将用 CYTO-ID®绿色示踪染料染色的Jurkat细胞与未染色的Jurkat细胞群混合并孵育...
CYTO-ID自噬检测试剂盒 2.0优势: 更明亮,更耐光,特异性染色自噬小泡 无需转染及转染效率验证 快速量化原生异质性细胞群中的自噬 不染溶酶体,减少其他染料的背景干扰 便于高通量筛选自噬激活剂和抑制剂 CYTO-ID自噬检测试剂盒 2.0应用: 荧光显微镜分析流式细胞分析荧光酶标仪分析 ...