Wilcoxon秩和检验进一步表明,这两组之间肝脏CXCR6+CD8+T细胞水平存在显著差异(P=0.002)。 该研究探讨了CXCR6+CD8+T细胞在PBC中的作用,发现其在循环血液和肝脏组织中的数量显著增加,且与疾病严重程度和UDCA治疗反应密切相关。CXCR6+CD8+T细胞可能通过细胞...
1. CD8+T细胞保护小鼠免受AD相关病理作用对5xFAD和非转基因(Non-Tg)对照小鼠的脑组织或脑膜组织进行了scRNA-seq分析。通过降维聚类确定了12种Clusters。,与疾病相关的小胶质细胞(DAM)仅存在于5xFAD小鼠中(图1a-c)。值得注意的是,在5xFAD小鼠中,CD8+T细胞的频率升高,而CD4+ T细胞或γδT细胞的频率没有升高(图...
此外,在 5xFAD 小鼠中,脑 PD-1+CD8+ T 细胞明显增加(图 4f)。成像分析显示 5xFAD 小鼠和 AD 患者大脑中 CD8 和 PD-1 共表达(图 4g,h)。这些结果表明,5xFAD 小鼠大脑中 CD8+ T 细胞的 PD-1 上调,PD-1 的表达在很...
Wilcoxon秩和检验进一步表明,这两组之间肝脏CXCR6+CD8+T细胞水平存在显著差异(P=0.002)。 该研究探讨了CXCR6+CD8+T细胞在PBC中的作用,发现其在循环血液和肝脏组织中的数量显著增加,且与疾病严重程度和UDCA治疗反应密切相关。CXCR6+CD8+T细胞可能通过细胞毒性作用、炎症介质分泌和与其他免疫细胞的相互作用,在PBC的发病...
该研究鉴定了人类和小鼠阿尔茨海默病大脑中共表达CXCR6和PD-1的脑驻留CD8+T细胞,这些细胞靠近斑块相关的小胶质细胞,还确定CD8+T细胞限制AD病理,包括β-淀粉样蛋白沉积和认知能力下降,总之,该研究揭示了脑CD8+细胞和CXCR6在小鼠AD发病机制中的保护作用,并强调了微环境特异性的细胞间通讯协调组织稳态和保护神经炎症。
CXCR6+CD8+ T 细胞的关键作用:研究发现,CXCR6 可作为 CD8+T 细胞分化为效应细胞的标记,CXCR6+CD8+ T 细胞具有更强的细胞毒性。在多种治疗方案实验中,联合治疗组肿瘤内 CXCR6+CD8+ T 细胞比例显著高于 LDRT 单独治疗组。对 SCLC 患者的研究表明,高浸润的 CXCR6+CD8+ T 细胞与更好的预后相关,是独立的预...
该研究鉴定了人类和小鼠阿尔茨海默病大脑中共表达CXCR6和PD-1的脑驻留CD8+T细胞,这些细胞靠近斑块相关的小胶质细胞,还确定CD8+T细胞限制AD病理,包括β-淀粉样蛋白沉积和认知能力下降,总之,该研究揭示了脑CD8+细胞和CXCR6在小鼠AD发病机制中的保护作用,并强调了微环境特异性的细胞间通讯协调组织稳态和保护神经炎症。
CXCR6+Texp细胞的作用机制:CXCR6+Texp细胞可通过多种机制发挥对肿瘤转移的控制作用。它能直接对肿瘤细胞产生细胞毒性,通过上调 IFN-γ、TNFα、CD107a/b、GzmB 等细胞因子的分泌,杀伤肿瘤细胞;还能增加肿瘤组织中树突状细胞(DC)的数量,激活肿瘤反应性 CD8+T 细胞,增强抗肿瘤免疫反应。
对TME中趋化因子及其受体的分析揭示CXCR6在肿瘤浸润CTL中的显著表达及其在促进维持CD8+T细胞介导的肿瘤免疫控制的血管周围CCR7+DC3相互作用方面的关键作用。尽管CXCR6是PD-1+和PD-1–CTL上表达最高的受体,但这些群体之间的趋化因子受体表达总体上差异很大,并且仅关注肿瘤反应性细胞的分析揭示了在TCF-1pos转化为TCF-...
利用 xCell 算法评估免疫细胞浸润水平,通过加权基因共表达网络分析(Weighted Gene Co - expression Network Analysis,WGCNA)确定与 CD8+ T 细胞浸润相关的关键基因簇,借助单细胞 RNA 测序(scRNA - seq)分析 CXCR6 在肿瘤微环境中的细胞来源,使用免疫组化分析验证 CXCR6 的蛋白表达水平,并通过统计分析探究各因素之间...