2022年6月24日, 权威期刊《自然》子刊《自然通讯(Nature Communications)》发布了四链体DNA靶点药物CX-5461(药物代号)的最新临床试验结果。作为一个瞄准全新靶点(四链体DNA)的全新药物,CX-5461在临床试验中耐受性良好,并在同源重组修复缺陷(HRD)的患...
2022年6月24日, 权威期刊《自然》子刊《自然通讯(Nature Communications)》发布了四链体DNA靶点药物CX-5461(药物代号)的最新临床试验结果。作为一个瞄准全新靶点(四链体DNA)的全新药物,CX-5461在临床试验中耐受性良好,并在同源重组修复缺陷(HRD) 的患者中呈现出显著的抗肿瘤活性。 这项临床试验也首次在人体中对四...
在CX-5461一期临床试验中,在剂量递增阶段试验,已经展现靶向特定基因的专一性,因此在疗效扩增族群试验,将进一步验证CX-5461的有效性。 @集微网官方微博 【#乳腺癌新药达安全性主要指标#,将启动疗效扩增族群试】中国台湾新药厂生华科表示,开发中的治疗乳腺癌新药CX-5461,已于加拿大完成人体一期临床——剂量递增(Dose...
在临床前动物试验中,CX-5461与PARP抑制剂联合使用,对不存在BRCA基因缺陷的肿瘤也具有抑制效果。 2016年,Canadian CancerTrial Group(CCTG)选择CX-5461进行I期临床试验,结果显示CX-5461在具有特定肿瘤标志物且对铂类和其他化疗耐药的患者中展示出临床显著而持久的获益。 今年2月,CX-5461在辉瑞和美国前列腺癌基金会(Th...
此前,一项 1 期试验 (NCT02719977) 的结果表明,使用该药物治疗对同时对铂类和其他化学疗法耐药的BRCA1/2和PALB2突变患者具有临床意义和持久的益处。 CX-5461 目前正在一项开放标签、多中心 1b 期试验(NCT04890613)中进行研究,该试验旨在确定该药物在患有特定实体瘤和相关突变的患者中的可耐受剂量,以用于未来的...
此前,一项 1 期试验 (NCT02719977) 的结果表明,使用该药物治疗对同时对铂类和其他化学疗法耐药的BRCA1/2和PALB2突变患者具有临床意义和持久的益处。 CX-5461 目前正在一项开放标签、多中心 1b 期试验(NCT04890613)中进行研究,该试验旨在确定该药物在患有特定实体瘤和相关突变的患者中的可耐受剂量,以用于未来的...
通过抑制核糖体DNA的转录进而影响核糖体的生物合成,其作为抗肿瘤药物已经进入Ⅱ期临床试验.我们课题组以往的研究发现,CX-5461可有效治疗多种增殖性血管疾病,特别是我们观察到CX-5461具有显著的抗免疫炎症活性.基于以上结果,在本研究中我们使用体外培养的人原代T细胞及小鼠同种异体皮肤移植模型,探索CX-5461潜在的免疫.....
原料中文名称 CX-5461 中文别名 2-(4-甲基-1H-1,4-二氮杂环庚烷-1-基)-N-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]-5-氧代-5H-苯并噻唑并[3,2-A][1,8]萘啶-6-甲酰胺;CS-1938;CX-5461;CX 5461;CX5461;CX-5461 500MG 化学名称 2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-N-[(5-methylpyrazin-2-yl)methyl...
2022年6月24日, 权威期刊《自然》子刊《自然通讯(Nature Communications)》发布了四链体DNA靶点药物CX-5461(药物代号)的最新临床试验结果。作为一个瞄准全新靶点(四链体DNA)的全新药物,CX-5461在临床试验中耐受性良好,并在同源重组修复缺陷 (HRD) 的患者中呈现出显著的抗肿瘤活性。
合成致死新机制,CX-5461获FDA批准推进临床开发 2020年12月23日,生物制药公司Senhwa Biosciences宣布,公司已收到FDA的正式回复信函(STUDY MAY PROCEED),可启动一项Ib期临床试验,评估first-in-class的G-四链体稳定剂(G-quadruplex stabilizer)CX-5461用于治疗携带BRCA2或PALB2突变的实体瘤患者。