重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液的适应症是晚期非小细胞肺癌。 此药物由江苏康宁杰瑞生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的: 通过经确认的客观缓解率(ORR)评价KN046联合阿昔替尼在PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤活性。 次要目的:评价其他疗效参数,包括无...
重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白的适应症是Her2阳性实体瘤 此药物由江苏康宁杰瑞生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 评价 KN026 联合 KN046 对 HER2-阳性实体瘤的抗肿瘤活性。 次要目的: 1. 评价 KN026 联合 KN046 的安全性和耐受性; 2. 评价 HER2 扩增...
本发明所述Fc融合蛋白FGFR1‑MIP3a‑CTLA4的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过内毒素检测结果显示Fc融合蛋白FGFR1‑MIP3α‑CTLA4融合蛋白<6EU/mg;且能够识别FGFR1、MIP3a,并具有与CTLA4配体B71、B72结合的活性。本发明所述融合蛋白可使促进免疫反应、清除肿瘤微环境免疫抑制作用、抗肿瘤血管生成和靶向作用有...
KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)的适应症是晚期鳞状非小细胞肺癌 此药物由江苏康宁杰瑞生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:比较KN046联合铂类化疗对比安慰剂联合铂类化疗的疗效; 次要目的:比较KN046联合铂类化疗对比安慰剂联合铂类化疗的安全性和耐受性、评价...