目前,PD-1抑制剂联合化疗已成为HER2阴性晚期胃癌的标准一线治疗方案,但在PD-L1低表达患者中,生存获益仍有限。因此,探索新的免疫治疗方案一直是研究的重点。 季加孚教授和沈琳教授团队致力于胃癌外科和新药临床转化研究,Cadonilimab双抗是一种创新的四价PD-1/CTLA-4双特异性抗体,能够同时靶向PD-1和CTLA-4,增强抗肿...
O药(纳武利尤单抗)和伊匹单抗(Yervoy)是BMS公司的PD1单抗和CTLA4抑制剂,目前已经有多个适应症获批(黑色素瘤、肾癌、肝癌及结直肠癌)。 01黑色素瘤 2015年10月,Yervoy+Opdivo联合方案获美国FDA批准治疗黑色素瘤,成为全球首个上市的双I-O联合方案,也是目前唯一上市的双I-O联合方案。早在2015年4月份就初步公布Chec...
商标名称为OPDIVO)是一种PD-1抑制剂,主要用于有过往治疗的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者.联合使用以CTLA-4与PD-1为靶点的抑制剂相比于单一抑制剂,效果相对较好且肿瘤患者的存活率更高.本文系统总结了在肿瘤治疗中,CTLA-4和PD-1抑制剂的相关作用及联合应用的最新进展,为靶点抑制剂...
近年来,免疫检查点抑制剂(Immune checkpoint inhibitor, ICI)在治疗脑实质转移瘤方面取得了显著进展,如伊匹单抗——一种细胞毒性T淋巴细胞抗原4(Cytotoxic T-lymphocyte antigen 4, CTLA4)抑制剂和纳武单抗——一种抗程序性死亡1(Progr...
卡度尼利单抗(代号:AK104)是康方生物自主研发的新型的、首创的PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物,主要适应症包括肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌、肾癌、食管鳞癌及鼻咽癌等多种恶性肿瘤,相关肿瘤的研究阶段性数据显示,卡度尼利单抗与PD-1联合CTLA-4的联合疗法相比,毒性显著降低,具有明显的安全性和疗效优势。
PD-1/PD-L1抗体+CTLA-4抗体（目前正式上市的只有伊匹木单抗，Y药），就是抗癌圈内大名鼎鼎的双免疫治疗。截至目前，双免疫治疗，尤其是PD-1抗体O药联合Y药，已经正式批准用于晚期肾癌、晚期非小细胞肺癌、晚期恶性黑色素瘤患者，在肠癌、肝癌等其他诸多实体瘤中也有亮眼的表现。详情可复习咚咚发表的旧文：抗癌新...
阿斯利康PD-L1+CTLA-4组合在华申报上市 一线治疗NSCLC 来源：智通财经APP 2月21日，CDE网站显示，阿斯利康(AZN.US)的PD-L1单抗度伐利尤单抗在华申报新适应症。根据阿斯利康2024年财报，此次申报的适应症为联合替西木单抗和标准治疗一线治疗无致敏表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的...
IBI310能特异性结合CTLA-4,从而阻断CTLA-4介导的T细胞抑制,促进T细胞的激活和增殖,提高肿瘤免疫反应,达到抗肿瘤的效果。伊匹木单抗联合信迪利单抗用于可切除的MSI-H/dMMR结肠癌患者的新辅助治疗的NDA在NMPA优先审评中。 CTLA-4和PD-1是肿瘤免疫治疗领域的两大里程碑式靶点,信迪利单抗和伊匹木单抗双免结合,能够提高...
PD-1联合CTLA-4在卵巢癌后续治疗中大放异彩 NRG肿瘤学临床试验NRG-GY003的分析表明,将ipilimumab(伊匹单抗,一种靶向蛋白受体CTLA-4的单克隆抗体)加入检测点抑制剂nivolumab(纳武单抗)的方案治疗复发性上皮性卵巢癌的女性,可以提高肿瘤反应和无进展生存危险率的比例。这些结果在日本京都国际妇科癌症协会(IGCS)第17届...
目前,研究相对成熟的还是免疫检查点及其抑制剂,CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4)和PD-1(程序性死亡受体-1)已经推动单抗产品成功商业化,并在诸多实体瘤领域取得突破性进展。但对于PD-1和CTLA-4联合阻断的体内作用机制,相较于单药应用时的毒副反应的升高,尚存在很多亟待解决的问题,本文汇总相关研究文献,以飨...