抗肿瘤免疫作用:CD8+T细胞被视为抗肿瘤免疫的主要驱动因素。CD8+肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)通过识别肿瘤抗原和直接杀死转化细胞来介导肿瘤排斥反应。肿瘤微环境中的效应性CD8+T细胞可生成IL-2、IL-12和IFNγ,提高CD8+T细胞的细胞毒能力,导致靶向肿瘤细胞杀伤。肿瘤微环境...
CD8+CTL细胞的主要功能是特异性直接杀伤靶细胞。主要通过两种机制发挥细胞毒作用:一是分泌穿孔素、颗粒酶、颗粒溶解素及淋巴毒素等物质直接杀伤靶细胞。二是诱导靶细胞凋亡。穿孔素在靶细胞膜聚合,形成跨膜通道,使靶细胞膜出现大量的小孔,水分子进入靶细胞,导致渗透压改变细胞溶解死亡。颗粒酶经穿孔素形成跨膜通道进入...
这是由于CD8+CTL所作用的相应靶细胞一般低表达或不表达协同刺激分子,不能有效激活初始CD8+CTL细胞,而需要APC和CD4+Th细胞辅助。在这种方式中,靶细胞表达的抗原,例如病毒抗原、肿瘤抗原、同种异体MHC抗原,从细胞表面脱落,以可溶性抗原形式被APC摄取,或者是经靶细胞凋亡后被APC吞噬,在APC内被加工处理成抗原肽,分别与...
早期CTL反应调控 一旦被激活,抗原特异性CD8 T细胞通常会经历大规模的扩张,从而产生大量的效应CTL。在这个过程中,每个子细胞很可能接收到不同剂量信号,调节增殖和分化,单个CD8 T细胞的子代在细胞命运和保护功能上可以表现出显著的异质性。 在启动过程/早期反应中(激活后的前2天),输入信号的“和”决定了由一个细胞产...
杀伤性T细胞一直被认为是免疫系统的主力军。每个杀伤性T细胞都携带像抗体受体一样的受体,可以识别特定的靶标。杀伤性T细胞之所以被称为“细胞毒性”或“溶细胞性”CD8 T细胞,是因为它们拥有特殊的分子武器,能够直接攻击和破坏显示出它们识别...
细胞毒性T淋巴细胞(CTL细胞)通常称为CD8+T细胞,是适应性免疫系统的关键组成部分,在免疫系统抵御病原体(如病毒、细菌和肿瘤)中发挥重要作用[1]。 辅助性CD4+T细胞(如Th1、Th2、Th9、Th17、Th22、Tfh和Treg)是在胸腺中生成并表达αβ-T细胞受体或TCR,但与CD4+T细胞不同的...
CD8+ CTL细胞:活化的CTL特异性杀伤相应的肿瘤细胞。特点为:特异性,表现为双识别;高效性;两种杀伤机制:分泌型杀伤和非分泌型杀伤。2. CD4+T细胞:主要通过分泌细胞因子而发挥抗肿瘤作用。如释放IL-2、IFN-γ、TNF、IL-4、IL-5、IL-6等,少数CD4+T细胞凭借TCR识别和结合肿瘤细胞表面的肿瘤抗原肽-MHC П类分子...
CD8+CTL(细胞毒性T淋巴细胞)杀伤靶细胞的特点是: 1. **抗原特异性(选项A错误)**:CTL通过TCR识别靶细胞表面的抗原肽-MHC I类分子复合物,具有特异性。 2. **MHC分子限制(选项B错误)**:CD8+CTL识别的是MHC I类分子提呈的抗原(而非MHC II类分子,MHC II类分子主要被CD4+ T细胞识别)。 3. **靶细胞结局...
CD8+CTL细胞通过TCR识别靶细胞表面的抗原肽:MHCⅠ类分子复合物,在共刺激分子等参与下,与靶细胞紧密接触,主要通过两条途径杀伤靶细胞: ①穿孔素-颗粒酶途径:活化后的CTL释放穿孔素,多个穿孔素在靶细胞膜上聚合成孔通道,颗粒酶等进入细胞,后者诱导靶细胞凋亡;② 死亡受体途径:效应CTL表达膜型FasL,产生...
科学问题:本研究探究了细胞毒性T淋巴细胞(CTL)在与目标细胞形成细胞毒性免疫突触(IS)后,IS的溶解机制以及与靶细胞的释放之间的关系。特别关注了凋亡靶细胞的细胞骨架收缩是否与IS的溶解有关,以及这种收缩反应对CTL的解离和连续杀伤的影响。...