2024年9月9日,来自瑞士University of Lausanne的Johanna A. Joyce研究组在Cancer cell上发表题为Fibrotic response to anti-CSF-1R therapy potentiates glioblastoma recurrence的文章,通过多组学分析,确定了与免疫治疗相关的纤维化相关的信...
值得一提的是,我国药企如宝船生物、和记黄埔、和誉医药等也积极布局CSF1R抑制剂市场,其中和誉医药的ABSK021曾被CDE纳入突破性治疗品种。 BC006单抗是一款抗CSF1R的人源化IgG1单克隆抗体,特异性靶向作用于单核-巨噬细胞系膜表面的CSF...
CSF-1R是一种细胞表面蛋白，被认为可以控制单核细胞和巨噬细胞的存活和功能。在临床前模型中，靶向CSF-1R抑制信号传导可以减少疾病介导巨噬细胞及其单核细胞前体的数量，这已被证明在慢性GVHD和特发性肺纤维化（IPF）等潜在疾病的纤维化疾病过程中起关键作用。Axatilimab是靶向CSF-1R的单克隆抗体。新闻稿指出，这...
近期，和誉医药的CSF-1R抑制剂Pimicotinib（ABSK021）被美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤（TGCT），这也是全球第一个获得美国FDA突破性疗法认定的新一代CSF-1R抑制剂。作为继PD-1、PD-L1、CTLA-4之后免疫调节的潜力新靶点，当前CSF-1R抑制剂的开发现状如何，让我们...
如果从家族性的CSF1R突变角度来看，该基因的与一种遗传性神经罕见病——伴球状体遗传性弥漫性白质脑病（HDLS）具有密切相关。该基因位于人类的5号染色体上，共有24个外显子，氨基酸数量为972个。CSF1R与伴球状体遗传性弥漫性白质脑病 HDLS是常染色体显性疾病，主要表现为成年后开始的认知障碍、行为和情绪改变，轻度...
在BRCA1缺陷三阴性乳腺癌中，抗CSF-1R疗法增强了PARP抑制剂疗效 通过多组学分析，研究进一步发现，PARP抑制剂通过诱导由SREBP1（sterol regulatory element-binding protein 1，一种关键的脂质代谢调节因子）通路驱动的脂质代谢重编程增强了巨噬细胞的促肿瘤特征。PARP抑制剂调节分化的巨噬细胞的代谢表型 在侵袭性三阴性...
CSF-1R信号通路 集落刺激因子-1（CSF-1），也称巨噬细胞集落刺激因子，是导致各种炎症性疾病的最常见的促炎细胞因子之一。其在骨关节炎、癌症和其他自身免疫性疾病的发展和进展中具有显着的作用[3]。CSF-1 通过与称为集落刺激因子1 受体 (CSF-1R) 的受体结合发挥作用，也称为 c-FMS，导致信号通路级联，...
CSF-1/CSF-1R 通路 CSF-1是集落刺激因子1，基因位于1p13断点处，以膜结合形式、分泌糖蛋白和蛋白聚糖的形式产生, 细胞表面和分泌的蛋白聚糖形式在体内平衡中具有独特的作用，并在炎症期间诱导增殖。目前，CSF-1R被认为是CSF-1的唯一受体。CSF-1R由c-fms原癌基因编码， 是内在酪氨酸特异性蛋白激酶活性的生长因子...
自从发现集落刺激因子1受体(colony-stimulating factor 1 receptor,CSF1R)为遗传性弥漫性脑白质病伴轴索球样变(hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids,HDLS)和色素型正染性脑白质营养不良(pigmentary orthochromatic leukodystrophy,POLD)的致病基因以来,全球范围内已有超过120例CSF1R突变的病例报道,多数来...