2.2 CRISPR/Cas9双元载体(单子叶植物用)pYLCRISPR/Cas9-MH,原命名pYLCRISPR/Cas9-MTmono (M=monocot; H=HPT,抗潮霉素基因) pYLCRISPR/Cas9-MB (B=Bar, 抗草苷膦基因) 本套载体系统的pCas9为本实验室设计合成的植物优化密码子基因。双元载体骨架(LBRB非T-DNA序列)为pCAMBIA-1300(ACCESSION: AF234296)与...
可以使用在线软件 CRISPR-P (/crispr/) 做这个分析,但可使用的靶点序列不一定为 Regular targets (AN19NGG或 GN19NGG,) 见以下关于 Regular target irregular target 说明。(5) 打算用一个靶序列敲除 2个或以上的同源基因时,选择同源基因中碱基完全相同的区域为靶位点。(6) 把靶点序列连接到 sgRNA序列的 5端...
pYLCRISPR/Cas9Pubi-H,-B亚中的体Cas9p用pUbi亚亚,亚亚用于亚子植物的基因打;亚于子植物叶靶双叶, 目前亚先使用pYLCRISPR/Cas9P35S-H, -N,-B。我亚用pYLCRISPR/Cas9Pubi-H 在亚南芥也打成功,但靶与 pYLCRISPR/Cas9P35S-H亚亚南芥的打靶
2032 -- 3:34:57 App 图解细胞信号通路 浏览方式(推荐使用) 哔哩哔哩 你感兴趣的视频都在B站 打开 信息网络传播视听节目许可证:0910417 网络文化经营许可证 沪网文【2019】3804-274号 广播电视节目制作经营许可证:(沪)字第01248号 增值电信业务经营许可证 沪B2-20100043...
1. pDNA介导的CRISPR/Cas基因编辑 研究人员发现,可以使用单个或多个质粒编码Cas9蛋白和sgRNA。质粒DNA递送至细胞后,转录形成Cas9 mRNA和sgRNA,随后Cas9 mRNA翻译成Cas9蛋白,与sgRNA形成RNP复合体,完成靶基因的编辑。质粒DNA介导的CRISPR/Cas基因编辑的优势在于质粒DNA易于构建,且生产成本低。然而,质粒DNA介导的CRISPR/...
香港科技大学 2020年春季网课 BIEN5010 - 给生物工程学生的分子生物学入门课 主播老师:Angela 课程表:https://angelawulab.ust.hk/?page_id=81 PDF课件:https://angelawulab.ust.hk/?page_id=86 知识 校园学习 英语 视频教程 香港科技大学 生物工程 ...
对于CRISPR/Cas系统来说,最高效的打开方式就是跳过pDNA或mRNA在细胞内的转录或翻译,而是将Cas9蛋白和sgRNA直接进行递送,这可以最大程度地降低脱靶效应。目前大部分基于Cas9蛋白的递送体系都是以RNP(核糖核蛋白)的形式进行递送。 RNP复合体由Cas9蛋白和sgRNA组成,该方法具有以下优势: ...
专利摘要:本发明属于基因工程技术领域,涉及一种质粒CRISPR‑pCas9n及基因编辑的方法与应用。本发明基于由质粒pCas9n和质粒pTarget组成的CRISPR‑pCas9n基因编辑系统,采用定点突变的方法,将所述质粒pCas9中Cas9n的活性位点Asp10或His840突变为Ala。本发明提供的方法用于细菌的单双或三基因的定向敲除时,均表现出较好...
网易科技讯,据生活科学网报道,就像有人按下基因编辑领域的快进键:科学家们正利用简单的基因编辑工具来剪断和编辑DNA,以帮助寻找加快治疗和预防疾病的新方法。依靠名为CRISPR-Cas9的工具,科学家们能够更快地发现研究结果。这种工具通常被简称为CRISPR,2011年首次证明能够剪断DNA。它由一种蛋白质和DNA的近亲RNA组成,科学...