遗传分析表明，co1-4突变体中过表达EIN3回复了cop1-4在暗形态建成（子叶开放和扩展）和出苗方面的缺陷，表明EIN3对COP1具上位性。此外，COP1可通过调节EIN3蛋白的稳定性而非转录水平以促进其积累。为研究COP1如何稳定EIN3，已进行大量生化实验，结果如下：（1）COP1可与细胞核中的EBF1及EBF2相互作用；（2）...
将VIL1重组蛋白引入cop1-4突变体中,VIL1蛋白的泛素化水平和降解被显著抑制。同时多种生化实验证明COP1可以直接与VIL1蛋白相互作用,影响VIL1蛋白的稳定性,而PRC2核心组分蛋白却并不受影响。 随后,ChIP-seq和RNA-seq结果发现,cop1-4突变体中有显著高水平的H3K27me3修饰,而vil1-1突变体中则相反。COP1-VIL1模...
遗传分析表明,co1-4突变体中过表达EIN3回复了cop1-4在暗形态建成(子叶开放和扩展)和出苗方面的缺陷,表明EIN3对COP1具上位性。此外,COP1可通过调节EIN3蛋白的稳定性而非转录水平以促进其积累。为研究COP1如何稳定EIN3,已进行大量生化实验,结果如下:(1)COP1可与细胞核中的EBF1及EBF2相互作用;(2)COP1可在...
GA促进种子萌发的一个主要机制是促进DELLA蛋白RGL2的降解,该蛋白是拟南芥种子萌发的一个主要抑制因子。通过对cop1突变体和cop1- ox /cop1-4细胞系对GA和多效唑(PAC)响应的表型分析,发现cop1在种子萌发过程中发挥积极作用,并与GA信号转导有关。COP1 -4突变体种子表现出PAC过敏反应,但用COP1过表达构建物转化使...
1994年系统阐述COP1突变体,突变类型表型。 1997年发现COP1的核质分布受到光信号的影响。 2000年,发现COP1做为E3泛素连接酶降解HY5。 2002年,基因芯片鉴定诸多COP1调控基因。 2003年,发现COP1和SPA蛋白形成紧密复合体。 2004年,动物COP1降解P53参与癌基因调控。
在cop1-4突变体中,VIL1依赖性H3K27me3位点上的H3K27me3总体水平显著升高(图3B;P = 3.8e−7),证实了COP1限制了H3K27me3在这些位点的沉积。 图8 在VIL1依赖性H3K27me3基因座中存在的3368个基因中,从分层聚类分析中,共有665个基因属于VIL1和COP1共同调控的1、4、6、8和9类基因(图8 C)。对这些...
cop1-21突变位于COP1的最后一个WD40结构域内,与目前常用的缺少整个WD40结构域的cop1-4和在WD40结构域之前发生同框插入突变的cop1-6不同,cop1-21突变体无明显发育缺陷,从而为进一步深入解析COP1功能提供了重要遗传资源。 近日,研究...
8、光周期强烈影响植物的物候期和生理反应,且在调控植物的防御反应中发挥重要作用,如调节植物的类病变突变体表型和对病原菌的抗性。关键的光信号成分de-etiolated1(det1)和constitutive photomorphogenic 1(cop1)负调控免疫,对光周期和温度的免疫调节至关重要,且受转录因子phytochrome interacting factor 4(pif4)调控。
他们在pid 104(ncp104)突变体中分离了一个无子叶植株,该突变体无法在pid背景下形成子叶。他们发现ncp104 是vps28a的一种独特隐性功能增益等位基因。VPS28A和VPS28B在胚胎发生过程中表达,并定位于反高尔基网络/早期核内体(TGN / EE)和后高尔基体/核内体腔室,与其在核内体分类和胚胎发生中的功能一致。vps28a和...
cop1-21突变位于COP1的最后一个WD40结构域内,与目前常用的缺少整个WD40结构域的cop1-4和在WD40结构域之前发生同框插入突变的cop1-6不同,cop1-21突变体无明显发育缺陷,从而为进一步深入解析COP1功能提供了重要遗传资源。 近日,研究以A hidden mutation in the seventh WD40-repeat of COP1 determines the ...