ECM的主要成分是I型胶原(C0L—I)和Ⅲ型胶原(C0LⅢ),基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物(TIMPs)是调节ECM降解的主要酶,其主要成分MMP一1及其抑制因子(TIMP'1)在抗肝纤维化中发挥了关键作用。本文对近年来C0I,I、C0L广Ⅲ和TIMP一1在实验性肝纤维化中的研究进展进行了综述。【关键词】肝纤维化;I型胶原;Ⅲ型...
促肝纤维化因子在水砷暴露小鼠肝组织中表达 expression of mmp-8、timp-2、col-ⅰ、col-ⅲ mrna in hepatic tissue in drinking arsenic 星级: 3页 促肝纤维化因子在水砷暴露小鼠肝组织中表达 expression of mmp-8、timp-2、col-ⅰ、col-ⅲ mrna in hepatic tissue in drinking arsenic 星级: 3页 Col...
ECM在肝内的过度沉积是肝纤维化的主要病理改变.ECM的主要成分是I型胶原(COL-Ⅰ)和Ⅲ型胶原(COL-Ⅲ),基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物(TIMPs)是调节ECM降解的主要酶,其主要成分MMP-1及其抑制因子(TIMP-1)在抗肝纤维化中发挥了关键作用.本文对近年来COL-Ⅰ,COL-Ⅲ和TIMP-1在实验性肝纤维化中的研究进展进行...
ECM在肝内的过度沉积是肝纤维化的主要病理改变.ECM的主要成分是I型胶原(COL-Ⅰ)和Ⅲ型胶原(COL-Ⅲ),基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物(TIMPs)是调节ECM降解的主要酶,其主要成分MMP-1及其抑制因子(TIMP-1)在抗肝纤维化中发挥了关键作用.本文对近年来COL-Ⅰ,COL-Ⅲ和TIMP-1在实验性肝纤维化中的研究进展进行...
为了探讨肝龙胶囊联合水飞蓟宾对猪血清诱导的肝纤维化大鼠肝组织Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)基因表达的影响,采用猪血清复制大鼠肝纤维化模型,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测大鼠肝组织中Col-Ⅰ、TIMP-1 mRNA的表达.结果发现,与空白组相比,水飞蓟宾组、肝龙胶囊中剂量组、水飞蓟宾+...
下瘀血汤全药与组分处方对免疫性肝纤维化大鼠肝组织COL-Iα1、TIMP-1 mRNA表达影响的比较
RNA干扰对大鼠肝星状细胞COL1A1基因表达的影响.pdf,·中文论著摘要· RNA干扰对大鼠肝星状细胞COLlAl基因表达 的影响 目的 fibrosis)是肝硬化前期的病理过程,可由多种原因引起, 肝纤维化(hepatic 在我国主要是乙型病毒性肝炎,酒精性肝纤维化作为其病因近年也呈上升趋势
-1,TIMP-1)的表达与模型组、自然恢复组、丹芍化纤组比较显著降低(P<0.01,P<0.05).结论 苹果在实验性肝纤维化大鼠的治疗中起到了有效的作用,其抑制脂质过氧化作用在丹芍化纤的治疗基础上进一步抑制了TIMP-I、COL-I的表达;从而促进细胞外基质的降解,起到保护肝脏的作用,这可能是苹果辅助逆转肝纤维化的机制之一...
metalloproteinase-1,TIMP-1)的表达与模型组,自然恢复组,丹芍化纤组比较显著降低(P<0.01,P<0.05).结论苹果在实验性肝纤维化大鼠的治疗中起到了有效的作用,其抑制脂质过氧化作用在丹芍化纤的治疗基础上进一步抑制了TIMP-I,COL-I的表达;从而促进细胞外基质的降解,起到保护肝脏的作用,这可能是苹果辅助逆转肝纤维化...
肝纤维化大鼠组分处方目的:比较下瘀血汤全药与组分处方对免疫性肝纤维化大鼠肝组织I型胶原α1多肽链(COL-Iα1),基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)表达的作用差异,探讨下瘀血汤全药与组分处方抗肝纤维化的作用机制.方法:Wistar大鼠随机分为正常组,造模组.造模组大鼠腹腔注射猪血清复制肝纤维化模型,每次0.5 ml/只...