首先观察Input组，第一块胶图是利用α-GFP检测GFP标签，利用α-FLAG检测FLAG标签。结果显示第一泳道GFP标签空载体、Protein A-GFP和Protein B-FLAG均能正常显现，排除了假阳性结果的干扰且所有蛋白正常表达。随后观察IP（α-GFP）组，阴性对照组为利用GFP标签抗体磁珠对GFP标签空载体和Protein B-FLAG混合表达的裂解液...
从图中可以得到，A蛋白带有Flag标签，B蛋白带有HA标签；该Co-IP实验被分为三组，第一组为B-3×HA蛋白，第二组为A-3×Flag蛋白，第三组包括A-3×Flag蛋白和B-3×HA蛋白；图中共有两组胶图，分别是Input组和IP（α-HA）组。基本情况了解后，开始进行具体的分析：首先观察Input组，第一块胶图是利用Anti-...
由图中可以得到，蛋白A带有GFP标签，蛋白B带有FLAG标签，该实验为利用蛋白标签来沉淀和检测蛋白；该Co-IP实验实验被分为两组，第一组存在GFP蛋白和B-FLAG蛋白，第二组存在A-GFP蛋白和B-FLAG蛋白；图中共有三组胶图，分别是Input组，IP组，以及Co-IP组。基本情况得到之后，开始进行分析：观察图片的顺序为Co-IP...
根据结果图信息，首先从最左边的一列可以知道该结果是探讨BRD9和FOXP1之间是否存在相互作用；并且二者都没有带标签，因此IB检测直接用针对目的蛋白的抗体；然后Input组为阳性对照，IgG为IP组的阴性对照，anti-FOXP1是IP的实验组，即表示分别用IgG和FOXP1的抗体进行WB检测蛋白复合物。结果显示，Iuput组中均检测到了B...
首先观察Input组,即阳性独照组。第一块胶图为利用anti-FLAG沉淀FLAG标签,发现两个条带都在130kd处有蛋白,说明两组实验都存在EDR1-FLAG蛋白且其大小为130kd,第二块胶图为利用anti-GFP标签沉淀GFP标签,发现第一条带在25kd存在蛋白而第二条带在130kd存在蛋白,说明第一组实验存在GFP标签,且大小为25kd,第二组实验...
首先观察Input组,即阳性独照组。第一块胶图为利用anti-FLAG沉淀FLAG标签,发现两个条带都在130kd处有蛋白,说明两组实验都存在EDR1-FLAG蛋白且其大小为130kd,第二块胶图为利用anti-GFP标签沉淀GFP标签,发现第一条带在25kd存在蛋白而第二条带在130kd存在蛋白,说明第一组实验存在GFP标签,且大小为25kd,第二组...
Iuput:指阳性对照组,是IP前制备蛋白样本时预留下的部分样品,进行WB实验确认目的蛋白存在,以排除假阳性结果的干扰 2.实验结果图分析 了解结果图图注的含义后,即可根据图1 A和图1B分析protein A和protein B的相互作用情况。 图3中的Input组为对细胞裂解液的蛋白样本进行WB检测,分别采用标签蛋白Flag和Myc抗体验证蛋白...
Iuput:指阳性对照组,是进行IP前制备蛋白样本时预留下的部分样品,做WB确认目的蛋白的存在,以排除假阳性结果的干扰。 基本情况了解后,开始进行具体的分析: 首先观察Input组,第一块胶图是利用α-GFP检测GFP标签,利用α-FLAG检测FLAG标签。结果显示第一泳道GFP标签空载体、Protein A-GFP和Protein B-FLAG均能正常显现,...
1. Input组 Input组:即阳性对照组,WB证明目的蛋白在蛋白样本中是客观存在的,可以用于后续IP实验。 第一块胶图:利用anti-FLAG沉淀FLAG标签,发现两个条带都在130kd处有蛋白,说明两组实验都存在EDR1-FLAG蛋白且其大小为130kd; 第二块胶图:利用anti-GFP标签沉淀GFP标签,发现第一条带在25kd存在蛋白,而第二条带...
本实验一共分为两大组：Input组及IP组，其中IP组又分为IgG组（阴性对照组）和实验组，并通过WB去验证蛋白A和B在每一个组里面是否存在。由Input组的条带可以得到结论：蛋白A与蛋白B都是存在的，证明样本处理提取蛋白的步骤没有任何问题。阴性对照IgG组和实验组平行进行免疫沉淀实验，结果蛋白A与蛋白B均没有条带...