染色体病 CNV-seq(康孕®-染色体检测)辅助排查自然流产、死胎的遗传病因 临床自然流产的发生率高达15%-25%[1],其中80%以上[2]为早期流产。 胚胎或胎儿染色体异常是早期流产最常见的原因,约占50% -60%[2]。 其中,染色体三倍体变异约10%-20%[3]。
近日,华大基因全资子公司华大生物科技 (武汉) 有限公司研制的染色体非整倍体和拷贝数变异检测试剂盒 (联合探针锚定聚合测序法) 已满足CE准入要求。根据欧盟《体外诊断医疗器械指令》规定,该检测产品已具备欧盟市场的基本准入条件,这标志着华大...
为助力临床精准诊断,华大基因CNV-seq (康孕®-染色体检测) 系列产品全面升级,在原有检测23对染色体非整倍体、100Kb以上缺失/重复基础上,实现无需父母样本验证,新增由于UPD导致的常见染色体疾病检测,同时通过对既往数万例CNV-seq检测样本及数据...
近日,华大基因全资子公司华大生物科技 (武汉) 有限公司研制的染色体非整倍体和拷贝数变异检测试剂盒 (联合探针锚定聚合测序法) 已满足CE准入要求。根据欧盟《体外诊断医疗器械指令》规定,该检测产品已具备欧盟市场的基本准入条件,这标志着华大基因将持续助力全球出生缺陷防控事业的发展。 染色体畸变检测 是全球出生缺陷防...
近日,华大基因全资子公司华大生物科技 (武汉) 有限公司研制的染色体非整倍体和拷贝数变异检测试剂盒 (联合探针锚定聚合测序法) 已满足CE准入要求。根据欧盟《体外诊断医疗器械指令》规定,该检测产品已具备欧盟市场的基本准入条件,这标志着华大基因将持续助力全球出生缺陷防控事业的发展。
商标名称 康孕CNV SEQ 国际分类 第44类-医疗园艺 商标状态 初审公告 申请/注册号 67812568 申请日期 2022-10-18 申请人名称(中文) 深圳华大基因股份有限公司 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 广东省深圳市盐田区洪安三街21号华大综合园7栋7层-14层 申请人地址(英文) - 初审公告期号 1837 初审公告日期...
近日,华大基因全资子公司华大生物科技 (武汉) 有限公司研制的染色体非整倍体和拷贝数变异检测试剂盒 (联合探针锚定聚合测序法) 已满足CE准入要求。根据欧盟《体外诊断医疗器械指令》规定,该检测产品已具备欧盟市场的基本准入条件,这标志着华大基因将持续助力全球出生缺陷防控事业的发展。 染色体畸变检测 是全球出生缺陷...
美格医学 CNV-seq检测项目基于 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异及大于 50Kb 的微缺失/微重复,适用于排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。...