CHO CDM10是化学成分限定（Chemically-defined）基础培养基，不含任何蛋白、蛋白水解物及任何动物来源的成分，适合于不同亚型中国仓鼠卵巢细胞（CHO-K1、CHO DG44和CHO-S等）的高密度悬浮培养及瞬时转染，可实现重组蛋白和抗体的高水平表达。CHO CDM10基础培养基与商业化补料培养基（Tobitec FedVigor02）联用,可支持...
结果:DNA:PEI=1:2(w/w)、2g DNA/10 6 cells时,转染结果最优;血清的加入可降低细胞转染效率。结论:在CHO-K1细胞中进行瞬时转染的最佳条件为DNA: PEI=1:2(w/w)、2gDNA/10 6 cells,及血清的加入抑制细胞转染。 关键词:CHO-K1细胞;瞬时基因转染;优化 中图分类号:Q81文献标识码:A文章编号:1673-6273(...
CHO CDM10是化学成分限定(Chemically-defined)基础培养基,不含任何蛋白、蛋白水解物及任何动物来源的成分,适合于不同亚型中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1、CHO DG44和CHO-S等)的高密度悬浮培养及瞬时转染,可实现重组蛋白和抗体的高水平表达。CHO CDM10基础培养基与商业化补料培养基(Tobitec FedVigor02)联用,可支持细胞高...
Hi-KDCHO-K(K03205K)为珠海恺瑞自主开发的重组蛋白CHO细胞超高密度瞬转表达系统,与珠海恺瑞从CHO-K1细胞中所筛选驯化的CHOK1-Hi细胞配合使用可较大幅度提高重组蛋白的CHO细胞表达量。 该系统包括CHO细胞超高密度培养液、转染试剂、蛋白表达增强剂以及植物蛋白胨营养添加剂。 01 瞬时转染 1.将处于对数生长期的CHOK1...
4.根据权利要求1所述的一种增强cho-k1细胞瞬转产生抗体表达量的方法,其特征在于:瞬转工艺,瞬转培养基为balancd,瞬转pei试剂为fectopro,转染时的细胞密度为2.0～4.0×106cells/ml,质粒用量为0.5μg/ml,pei:dna之间的比例为2。 5.根据权利要求1所述的一种增强cho-k1细胞瞬转产生抗体表达量的方法,其特征在于...
ATCC CHO-K1细胞株之正确转染 常规转染技术分为稳定转染(*转染)和瞬时转染两类。稳定转染是指外源DNA 既可以整合到宿主染色体中,也可能作为一种游离体存在。瞬时转染则指外源DNA/RNA 不整合到宿主染色体中,一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。
猪CD163瞬时转染CHO-K1超表达 细胞模型的构建及鉴定 王柳，张泽错,周焕焕，周傲，张晶,陈洪波 （武汉轻工大学动物科学与营养工程学院，湖北武汉430023）摘要：猪CD163基因的基因组包括16个内含子、18个外显子，其相关蛋白产物是血红蛋白 -触珠蛋白清除剂并可作为病原体受体，在介导感染、维持细胞内环境稳态等方面...
各种CHO细胞均有各自优劣,使用者需要考虑包括表达水平、蛋白质量、商业授权等各方面因素,例如优势方面,GS系统在蛋白表达量和Qp方面显示出明细的优势,DG44系统细胞株稳定性好,K1 筛选周期短且表达量高,CHO-S商业授权清晰;反过来缺点方面GS系统价格昂贵,DG44表达量较低,K1细胞...
CHO-K1细胞系是什么? 亲代CHO 细胞系的亚克隆,来自成年中国仓鼠的卵巢。由于缺乏脯氨酸合成基因,细胞需要脯氨酸,生物合成链中的障碍在于将谷氨酸转化为谷氨酰胺γ丝醛的步骤。它们会因霍乱毒素而发生形态变化。 应用:营养和基因表达研究仓鼠的 CHO-K1 细胞系已用于通过庆大霉素保护试验研究质粒 pCM01 诱导对细菌与...
1.一种稳定表达猪瘟病毒完整结构蛋白cho-k1细胞系的筛选方法,其特征在于,利用pcr方法扩增猪瘟病毒,即classicalswinefevervirus,csfv的完整结构蛋白即shmes基因,并将其插入真核表达载体pcdna3.4中,构建重组表达质粒pcdna3.4-shmes;利用瞬时转染的方法将该重组表达质粒转入cho-k1细胞,并使用抗生素g418进行筛选得稳定表达猪瘟...