这还没有完成,但是 wippermann 等已经能够利用亚硫酸盐序列和定制设计的CHO特异性微阵列来确定CHO DP-12细胞产生甲基化IgG的情况。这是第一次以单核苷酸分辨率绘制表观基因组图谱。他们证明CHO DP-12细胞表现出与大多数哺乳动物甲基酶相比的整体低甲...
这还没有完成,但是 wippermann 等已经能够利用亚硫酸盐序列和定制设计的CHO特异性微阵列来确定CHO DP-12细胞产生甲基化IgG的情况。这是第一次以单核苷酸分辨率绘制表观基因组图谱。他们证明CHO DP-12细胞表现出与大多数哺乳动物甲基酶相比的整体低甲基化和启动子中CpG岛的高甲基化。甲基化谱也鉴定了与表达谱相关的...
丙酮酸脱氢酶复合物(pyruvate dehydrogenasecomplex PDC)促使丙酮酸转为乙酰COA,更少的生成乳酸,二氯乙酸盐(DCA)可以抑制PDC抑制剂(丙酮酸脱氢酶激酶)的活性,间接提高PDC的活力,5mM的DCA的添加可以使CHO细胞最大活细胞密度提高50%,培养时间延长3天,表达量...
注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物。在2001年12月,该药物在原产国取得部分变更批准时,共有11776例临床试验,其中170例(9.6%)出现了不良反应。这些不良反应主要包括发热、背部痛、头痛、骨痛、幼稚细胞增加(急性髓性白血病患者)、发疹、肝功能异常、血小板减少、倦怠感和胸痛...
产品信息 型号 CHO CDM29 (稳转) 货号规格 LQ29-1000(液体) DP29, 50L/100L(干粉) 特点 无动物源, 无蛋白, 化学成分限定 适应细胞类型 CHO-ZN,CHO-k1, CHO-S,CHO-Q 等 产品优势 无动物源,无蛋白,完全化学成分限定的培养基产品; 产品系列齐全,可适应多种不同的CHO细胞株,并配套补料; 适用于CHO细胞...
本发明公开了一种CHO细胞用化学成分限定培养基及其应用,该化学成分限定培养基包括以下组分:CHO CDM27、LR3‑IGF‑1、柠檬酸铁铵、胱氨酸二钠盐、泊洛沙姆188、酪氨酸二钠盐水合物、亚油酸。本发明CHO细胞用化学成分限定培养基化学成分明确,无血清无蛋白,也不添加植物水解物,采用了一些已知结构与功能的小分子化...
1. 一种用于在所培养的悬浮CHO细胞中产生重组型蛋白质的方法,所述方法包含: 获得CHO细胞的悬浮培养物,所述CHO细胞适应在高密度培养条件下生长, 在经调适以允许悬浮CHO细胞生长的高密度生长培养基中,以约2 X IO6到约2 X IO7个细 胞/毫升之间的细胞密度培养所述CHO细胞; 在转染试剂存在下用表达载体转染所述...
要全面理解基因型和表现型之间的表观遗传联系,需要了解CHO细胞表观遗传学的整体特征。这还没有完成,但是 wippermann 等已经能够利用亚硫酸盐序列和定制设计的CHO特异性微阵列来确定CHO DP-12细胞产生甲基化IgG的情况。这是第一次以单核苷酸分辨率绘制表观基因组图谱。他们证明CHO DP-12细胞表现出与大多数哺乳动物...
本发明公开了一种敲除GS基因的CHO细胞株及其制备方法与应用。该CHO细胞株无GS蛋白表达且无嘌呤霉素抗性、无Cas9基因及sgRNA序列整合入细胞基因组中。本发明利用CRISPR/Cas9方法敲除GS基因,通过优化筛选方法,得到该CHO细胞株。本发明提供的制备方法能快速实现CHO细胞GS‑/‑编辑,筛选出GS基因敲除且无嘌呤霉素抗性、无...
综合考察了不同 铜离子和锌离子浓度下 CHO 细胞的生长,抗体的表达以及抗体的电荷分布情况.结果显示,一方面,当培养基中铜离子浓度为 120 nmol/L,锌离子浓度为 50 μmol/L 时,最有利于 CHO 细胞的生长和抗体的表达.过高或过低的铜离子和锌离子均对细胞的生长 和活性的维持产生了不利影响.另一方面,作为碱性羧...