分析CD4-Runx3和已经发表的CD8 Trm特征分子发现两者共享很多相关的基因,这表明Runx3诱导了CD4 T细胞可能发生了CD8Trm样改变。 过往研究发现Runx3和Tgf-b对于CD8Trm都十分重要,作者进一步通过ATAC-Seq发现在CD4中表达Runx3会导致Tgf-b以来...
随后,他们利用scRNA-seq分析了经CD8-mIL2治疗后的肿瘤浸润淋巴细胞,表达细胞因子(Ifng、Tnfa)和效应分子(Fasl、Gzma)的效应细胞群体被显著诱导,提示疗效与肿瘤浸润CD8+T细胞的扩增和活性增强有关。 最后,该团队进一步给食蟹猴静脉注射AB2...
作者在对转移后第14天的肿瘤浸润的Osr2fl/fl和Osr2△Lck OT-I T细胞进行转录谱分析,结果如图H,包括与效应功能相关的基因与耗竭相关的基因,进一步分析差异基因发现,与野生型相比,Osr2△Lck CD8 + T细胞中效应T细胞(相对于耗竭T细胞)上调或耗竭T细胞(相对于记忆T细胞)下调的基因集增强,并且大多数差异基因与T细胞活化...
此外,MRTX1133处理的簇还抑制了几条免疫调节途径,包括通过NFkB的TNFA信号、炎症反应和同种异体移植。对KPC689细胞死亡受体的进一步分析表明,经MRTX1133处理后,Fas的mRNA表达增加。 此外,MRTX1133处理的KPC689原位肿瘤显示CD8+细胞表达FasL的相对比例增加,支持CD8+T细胞通过Fas-FasL相互作用介导癌细胞清除的可能性。 MRTX...
并且TNFa在各组中的表达水平无明显差异.iii:Tbx21-/-和Tgfbr2-/-Tbx21-/-CD8+Tcir细胞和Trm较WT相比具有更高的IL-2和IL-17表达水平.(3)机制研究上,i:转录因子T-bet敲除在表观遗传和转录组水平整体恢复TGF-b信号通路缺失所致的Trm细胞分化障碍.ii:motif分析提示转录因子Runx家族在Tgfbr2-/-Tbx21-/-CD8+...
鉴于AP1家族成员基因在T细胞衰竭和效应功能中发挥的重要作用,它们是值得注意的。已知Tnfaip3通过抑制NFkB来调节效应CD8 T细胞的功能。值得注意的是,Btg1是一个令人感兴趣的基因,因为它具有在细胞压力下维持体内平衡的作用,包括造血干细胞在增殖后恢复静息状态。
IGRP T细胞是高度功能化的,在离体刺激下可以产生高水平的IFNg和TNFa。作者随后分析了与T细胞分化、功能相关的转录因子的表达,包括EOMES, TBET, TOX(肿瘤和慢性感染中CD8 T细胞耗竭的关键驱动因子)和TCF1。pLN IGRP T细胞表达中等水平的TOX,胰腺IGRP T细胞表达低水平的TOX,这与慢性病毒感染和肿瘤中T细胞耗竭和功能异常...
hello,大家好,在昨天分享的文章10X单细胞、VDJ、空间转录组助力研究转移性黑色素瘤的免疫图谱,提到了记忆CD8+T细胞分为两种,常驻记忆(Trm)和循环记忆(Tcirm)细胞,两种细胞对于抗肿瘤都起到了关键的作用,但上一篇主要是研究各个组织的Trm对于抗肿瘤扩散的关键作用,而今天,我们要讨论一下淋巴结处的CD8+T细胞的抗肿瘤...
它们也可以通过细胞因子,如IL-6、IL-8、IL-12、IL-18、IL-23或TNFa,独立于其T细胞受体(TCR)以抗原非依赖性方式触发。由于toll样受体分子(TLR)和损伤相关分子模式(DAMP)之间的相互作用,这些细胞因子通过在骨折血肿中触发的先天免疫系统的细胞传递。此外,巨噬细胞和树突状细胞可通过这些⑶8+TEMRA细胞触发炎症细胞...
研究中发现MSCs能够抑制脐带血初始CD4Th细胞向Th17分化,并抑制Th17细胞产生L17、22等前炎性细胞因子,促进Th7表达转录因子FOXP3,使其具有调节性T细胞表型。另有学者在研究中证实MSCs抑制小鼠腹膜活化巨噬细胞等炎性细胞因子的释放。健康同种异体来源MSCs对SpA关键致病因子17...