CD39hi CD8+T细胞显示ENTPD1(编码CD39)、PDCD1(编码PD-1)、ITGAE、CXCL13、TNFRSF4(编码OX-40)、HAVCR2(编码TIM-3)和LAG3的基因表达最高,这些是肿瘤反应性CD8+T细胞的特征。通过CITE-seq评估细胞外蛋白的表达,发现四个样本的CD3...
由Paiardini领导的研究小组在恒河猴的淋巴结内发现了一种独特的CD8+ T细胞亚群——被命名为TOXhiTCF1+CD39+CD8 T细胞。这些细胞似乎与猴免疫缺陷病毒(SIV)的自发控制有关，这表明它们可能在控制和潜在治愈艾滋病毒方面发挥关键作用。研究发现，虽然这些细胞表达低水平的细胞毒性分子，但它们高度表达抑制分子。这表明它...
这表明它们可能通过直接杀死受感染细胞的常规方法以外的机制来控制病毒。在进一步分析SIV特异性TOXhiTCF1+CD39+CD8 T细胞后,研究人员发现这些细胞处于中间状态。它们具有分化为末端效应T细胞的潜力,同时也保留了干细胞样的特性,可能使它们能够长期维持免疫反应。此外,与其他细胞...
由Paiardini领导的研究小组在恒河猴的淋巴结内发现了一种独特的CD8+ T细胞亚群——被命名为TOXhiTCF1+CD39+CD8 T细胞。 这些细胞似乎与猴免疫缺陷病毒(SIV)的自发控制有关,这表明它们可能在控制和潜在治愈艾滋病毒方面发挥关键作用。 研究发现,虽然这些细胞表达低水平的细胞毒性分子,但它们高度表达抑制分子。这表明...
基于mIHC多色荧光分析CD39+CD8+T细胞比例,成功地将接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的人群分为有效组和无效组,相对于无效组的客观缓解率为0%,有效组的客观缓解率63.6%。这表明mIHC多色荧光病理分析技术对于肿瘤免疫治疗的疗效预测具有重要价值。 研究结果表明Akoya mIHC多色病理分析是一种可有效用于临床评估CD39+CD8+T细...
TCR-seq分析指出TCF1+CD39+细胞群TCR克隆扩增,且主要克隆型与C1群重叠,表明TCF1+CD39+细胞群与TEFF存在线性关系。研究报道PD-1阻断促进干细胞样CD8+T细胞增殖和向TEFF分化【6】。作者发现PD-1抑制剂确实显著增加TCF1+CD39+CD8+TM和TCF1-CD39+TEFF比例,但Ki-67的增加仅在TCF1+CD39+CD8+TM细胞。这些结果表...
由Paiardini领导的研究小组在恒河猴的淋巴结内发现了一种独特的CD8+ T细胞亚群——被命名为TOXhiTCF1+CD39+CD8 T细胞。 这些细胞似乎与猴免疫缺陷病毒(SIV)的自发控制有关,这表明它们可能在控制和潜在治愈艾滋病毒方面发挥关键作用。 研究发现,虽然这些细胞表达低水平的细胞毒性分子,但它们高度表达抑制分子。这表明...
美国康涅狄格大学医学院研究者们在Nature Immunology期刊发表的最新研究成果显示,具有“高亲和力(avidity)”,即T细胞受体(TCR)与MHC-I类分子相互作用较强的CD8+T细胞,反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态,对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性,而低亲和力CD8+T细胞才对抗癌更重要[1]。
作者发现大量的CD39+ 的CD8 T细胞均显示出从早期效应,过渡到功能失调的T细胞状态的特征,并且这个过程是持续进展的。表达完整细胞毒基因的CD8 T细胞是罕见的,通过分析TCR数据,结果表明它们独立于细胞过渡和功能障碍状态。 图片 另外值得注意的是,作者证明了功能失调的T细胞是肿瘤内主要的具有增殖功能的免疫细胞,并且功能...
美国埃默里大学的研究人员在《Nature Immunology》杂志上发表了一项研究,该研究可能会对艾滋病治疗的未来产生重大影响。 由Paiardini领导的研究小组在恒河猴的淋巴结内发现了一种独特的CD8+ T细胞亚群——被命名为TOXhiTCF1+CD39+CD8 T细胞。 这些细胞似乎与猴免疫缺陷病毒(SIV)的自发控制有关,这表明它们可能在控制...