通过在免疫缺陷和免疫正常的老鼠接种肿瘤细胞发现,ACSL4 KO 和ACSL4 WT 的肿瘤生长在免疫缺陷老鼠体内没有差别,而在免疫正常的老鼠,ACSL4 KO肿瘤显著大于ACSL4 WT肿瘤,ACSL4KO肿瘤细胞有着较低的lipid ROS,和更少的肿瘤微环境中的CD8+...
本文作者发现效应性记忆型(effector memory,EM)T细胞能够快速产生IFN-gamma,是通过T细胞抗原受体(T cell antigen receptor,TCR)和共刺激分子CD28的激活,或者是类似的作用方式,而这种激活过程与糖酵解的增加相关.EM CD8+T cells的三磷酸甘油醛脱氢酶活性在早期明显增加,早于增殖开始,这点与相同处理的静息T细胞不同....
结果显示,乙酸的刺激能够改变CD8 T细胞的代谢活动,并提高其分泌IFN-gamma的水平的。 进一步,作者通过体外实验发现记忆T细胞能够摄入外源的乙酸,并将其作为合成乙酰辅酶A的原料。而这一过程能够进一步促进GAPDH的乙酰化。GAPDH的乙酰化能够促进记忆CD8 T细胞的糖酵解反应,并最终提高其二次激活的水平的。
名词缩写表:CD,分化簇;BLIMP1,B淋巴细胞诱导成熟蛋白1;Egr,早期生长反应蛋白;HLADR,人白细胞抗原DR;ICOS,诱导性T细胞共刺激因子;IFN,干扰素;IL,白介素;KLRG,杀伤细胞凝集素样受体亚家族G;LAG,淋巴细胞活化基因;MIP,巨噬细胞炎症蛋白;PD-1,程序性细胞死亡蛋白1;RANTES,...
结果显示,乙酸的刺激能够改变CD8 T细胞的代谢活动,并提高其分泌IFN-gamma的水平。 进一步,作者通过体外实验发现记忆T细胞能够摄入外源的乙酸,并将其作为合成乙酰辅酶A的原料。而这一过程能够进一步促进GAPDH的乙酰化。GAPDH的乙酰化能够促进记忆CD8 T细胞的糖酵解反应,并最终提高其二次激活的水平。
T细胞转移14天后,在接受了A2ARi处理的GPX4异位表达CD8+ T细胞的小鼠中观察到了最多的产生IFN-γ的瘤内CD8+ T细胞(图2M),但它们具有相似的衰竭样表型(表达PD-1)和干样表型(表达Ly108)。与 GPX4 类似,通过 PiggyBac 转座子系统在 OT-1 CD8+ T 细胞中异位表达谷氨酰胺衍生的 GSH 生物合成的关键酶 GCLC(...
结果CD8T细胞产生大量细胞因子(如IL一2.IFN—Y,TNF—a),依据分泌的细胞因 子类型及数量,将CDST细胞组成分为7个不同亚群,且各亚群在不同人群中所占比例各有不同,其中结核病人多功能性T细胞亚群(同时分泌 IL一2,IFN—v、TNF-o【)比例低于健康人(P<O.001);也低于潜伏感染者(P<O.05)。结论 非特异性刺激...
表型看完,再看功能。记忆性CD8+T细胞再次接触抗原时产生更多的IFN-γ。 功能看完,再找机制。不知道怎么找的话,就做点芯片分析分析,说不定就抓到点东西了。由于效应性CD8+ T细胞高表达颗粒酶B,而注射疫苗几年以后的记忆性CD8+ T细胞不表达颗粒酶B,作者猜测颗粒酶B基因的甲基化水平可能也不同。然而,出乎意料的...
E组给等剂量生理盐水(NS)灌胃,C组持续吸入香囊,E组间断吸入香囊;给药30天后每组10只,摘眼球取血,流式细胞术检测外周血CD4+/CD8+T细胞比例,另每组10只,摘眼球取血,ELISA检测外周血IFN-γ水平,断颈脱臼处死小鼠,取左肺免疫组化测肺组织IFN-γ蛋白的表达,右肺实时荧光定量RT-PCR检测肺组织中IFN-γmRNA的表达...
它们产生干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等细胞因子,以消除靶细胞。 记忆型CD8+ T细胞是在感染解决后持久存在的细胞。它们能够长期保护免受同一病原体的再感染。记忆型CD8+ T细胞可以进一步分为中央记忆T细胞(TCM)和效应记忆T细胞(TEM)。TCM细胞寄居于淋巴组织中,具有较高的增殖能力,而TEM细胞分布在...