说明扩增的只是一小部分具有肿瘤反应性的CD8+T细胞,而它们实际上的源头都是前体T细胞,还得完成前体T细胞→祖细胞T细胞→耗竭中期CD8+T细胞的三步走,并在脾脏完成关键的表型转化(祖细胞T细胞转变为耗竭中期状态、发生扩增的“中间1型”);而调控这一过程的“催化剂”,则是少量被树突状细胞交叉呈递到脾脏的抗原,一点...
在稳态条件下,未经处理的小鼠脾脏中的大多数 T 细胞是静止细胞,尽管一小部分会分裂,这可能反映了对未知环境抗原和/或细胞因子驱动的稳态增殖的免疫反应。在没有有意免疫的情况下,这种循环在记忆T细胞中更为突出。此外,一些 Treg 细胞也具...
接下来测试了是否有可能通过强化TRM细胞的代谢状态来增强T细胞在肿瘤中的活性。Fdft1缺失增强了MC38-GP33-41肿瘤的P14依赖性肿瘤控制,同时改善了P14 CD8+ T细胞在肿瘤、引流淋巴结和脾脏中的持久性(图5h,i)。同样,Pdss2 OE 增强了对 ...
然而根本不用等到60个小时,研究者们在第12小时进行第1次分析时,CD8+T细胞就已完全无法响应抗原刺激,分泌IFN-γ和肿瘤坏死因子(TNF)等效应因子;相比之下急性感染期小鼠肝脏、脾脏及淋巴结内CD8+T细胞仍未耗竭。 且这种效应功能下降的进程,在第6小时内就已经开始了,这完全出乎研究者们的意料,而且随后在转移性黑色素...
其次,他们将健康老年小鼠或健康年轻小鼠的脾脏CD8 T细胞转移到缺乏CD8 T细胞的受体小鼠中,然后通过敲除LDL受体并给予高脂肪饮食来引发疾病。研究人员发现,与年轻供者的CD8 T细胞移植相比,老年供者的CD8 T细胞移植显著提高了主动脉动脉粥样硬化的三项指标,提高了三倍。
cd8细胞是T淋巴细胞的一个亚群，又叫做T细胞毒细胞，一般cd8细胞是存在于脾脏、淋巴结、扁桃体等器官内的...
CD8+ T细胞是介导ICB疗效的主要效应细胞,由于肿瘤组织样品的易得性,CD8+ T在肿瘤微环境(TME)中得到广泛研究。始祖T细胞从骨髓中迁移至胸腺,在胸腺中成熟后移向次级(外周)淋巴组织(SLOs),包括:淋巴结、脾脏和粘膜相关淋巴组织。在肿瘤发生或者ICB治疗后,T细胞在淋巴组织至肿瘤靶点的响应过程仍然未知。近期研究发现,...
最后,研究调查了选择性切除Ly49+CD8+T细胞对病毒感染小鼠的影响。由于Ly49F在90%的Ly49+CD8+T细胞上表达,但只有一小部分NK细胞表达,因此产生了Klra6cre小鼠系。在Klra6creR26R EYFP小鼠中,所有YFP+细胞都表达CD3或NK1,表明Cre表达仅限于NK、T和NKT细胞。在Klra6creDTA小鼠中,脾脏和淋巴结中的Ly49+CD8+T细胞...
通常,我们会先检测CD3,来圈总T淋巴细胞,再分别用CD4抗体和CD8抗体,来区分CD4+ T淋巴细胞(辅助或调节性T细胞)和CD8+ T淋巴细胞(细胞毒性T细胞)。 图一. 新生小鼠脾脏细胞 上图为新生小鼠脾脏细胞进行的CD3-PE、CD4-FITC、CD8-APC三色流式实验结果。从图中可以看出,在新生小鼠脾脏中,绝大部分细胞是不共表达的...