此外作者还发现，CD8+ Tex细胞将单核细胞招募到TME并形成巨噬细胞表型，并且巨噬细胞和CD8+ T细胞参与独特的长期相互作用和突触形成，TCR与TAMs的结合诱导CD8+ T细胞的耗竭程序。最后作者采用ZipSeq映射揭示了TAM-Tex交互动力学在TME中的空间协调。总的来说，该工作证明了TAMs和CD8+ Tex细胞在癌症中存在时空相关性。
近期在Cell Reports上发表的一项研究中,奈良科学技术大学(NAIST)的研究人员发现,抗原特异性杀伤性T细胞(CD8 +T细胞)在遇到抗原呈递肺泡巨噬细胞(AMs)时会在肺部迅速扩增,以防止病毒感染。 CD8+ T细胞通过杀死受感染的细胞,赋予对呼吸道病毒感染的保护性免疫力,例如甲型流感病毒(IAV)和严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SAR...
即抗原刺激才是Tex_prog向Tex_term转化的驱动力,因此Tex_term的前身应该也是针对肿瘤抗原的肿瘤反应性CD8+T细胞,并以过继性细胞实验进行了证实;但敲除癌细胞的β2M表达,使癌细胞无法产生和呈递MHC-I类抗原,却不会影响Tex_prog向Tex_term的转化,说明呈递抗原的“另有其人”。
肿瘤内的CD8+ T细胞通过CCR5信号通路吸引巨噬细胞。 这些巨噬细胞在肿瘤微环境中分化为M1样表型。 M1样巨噬细胞在肿瘤控制中发挥关键作用。🔬 模型展示: 模型显示,免疫疗法激活的CD8+ T细胞通过CCR5信号吸引巨噬细胞。 这些巨噬细胞进一步分化为晚期激活的M1样表型。 这些M1样巨噬细胞在肿瘤控制中至关重要。📈 ...
本研究表明,胸膜腔和腹膜腔的转移性疾病与 ICB 治疗后的不良临床结果相关;腔内巨噬细胞上Tim-4(磷脂酰丝氨酸受体)的高水平表达与癌症患者胸腔积液和腹腔腹水中具有肿瘤反应特征的 CD8+ T 细胞数量的减少有关;具有活性和细胞毒性的抗肿瘤CD8+ T 细胞表面PS水平上调会导致肿瘤靶标隔离并抑制Tim-4+ 巨噬细胞的增殖...
T细胞耗竭是T细胞抗肿瘤免疫的主要障碍。然而,肿瘤微环境(TME)中的其他免疫细胞如何导致这种功能失调状态仍不清楚。TME中肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)和耗竭T细胞(Tex)的生物学具有广泛关联。作者证明,TAMs的体内耗竭可以减少肿瘤浸润性CD8+T细胞的程序...
A. B淋巴细胞 B. CD8+T细胞 C. 巨噬细胞 D. 肥大细胞 E. CD4+T细胞 相关知识点: 试题来源: 解析 B 正确答案:B 解析:细胞毒性T细胞通常指表达TCRαβ的CD8+T细胞。因此答案为B。虽然CD4+T细胞的某些特定亚群有时也有细胞毒的作用,但通常情况下,CTL就是特指CD8+T细胞。反馈...
R3 T细胞可以促进巨噬细胞向M1极化 通过流式检测,作者团队猜想CD8+T细胞可能与M1-like巨噬细胞有关,因此通过CD8+T细胞培养上清,肿瘤裂解上清等一系列体外实验证明CD8+T细胞可以促进巨噬细胞向M1极化。 R4 巨噬细胞的晚期激活依赖于CCR5介导的与CD8+T细胞共定位 ...
1.《自然·癌症》期刊发表研究显示,肿瘤相关巨噬细胞在纤维化环境中给CD8+T细胞“断粮”,导致免疫逃逸。 2.研究发现,当乳腺癌肿瘤微环境因纤维化改变导致基质硬化时,TAMs会在转化生长因子β的作用下产生大量胶原。 3.胶原合成会消耗微环境中的精氨酸,并进一步推动脯氨酸合成和鸟氨酸分泌,使代谢微环境变得对CD8+T细...