在Treg中CXCR3敲除小鼠的肿瘤中,CD8+T细胞明显增加,抗原特异性p15E反应的CD8+T细胞也明显增加。CD8+T细胞清除实验也证明Treg中CXCR3敲除小鼠的抗肿瘤作用依赖CD8+T细胞。值得注意的是,虽然CD8+T细胞数量增加,但是CD8+T细胞的功能(IFN-γ+TNF...
结果显示,乙酸的刺激能够改变CD8 T细胞的代谢活动,并提高其分泌IFN-gamma的水平的。 进一步,作者通过体外实验发现记忆T细胞能够摄入外源的乙酸,并将其作为合成乙酰辅酶A的原料。而这一过程能够进一步促进GAPDH的乙酰化。GAPDH的乙酰化能够促进记忆CD8 T细胞的糖酵解反应,并最终提高其二次激活的水平的。
与对照CD8+ T细胞相比,转移的瘤内OT-1 GPX4 cKO CD8+ T细胞表现出类似的衰竭样表型(表达PD-1和Lag-3),但干样表型(表达Ly108和CD69)增加。作者发现,与衰竭样(PD-1+Lag-3+)和其他对照细胞亚群相比,PD-1+非衰竭样T细胞(PD-1+Lag-3-)显示出更高水平的GSH,而干样祖细胞(Ly108+CD69+)在转移浸润CD8+ ...
流式细胞仪分选的供体cd4+t细胞通过fasl的表达和促炎细胞因子(即ifn-γ和tnf-α)的产生来介导严重的gvhd(14-17),分选的供体cd8+t细胞防预移植物排斥并通过它们的穿孔素/颗粒酶的表达来介导gvl效应,而不会在几种小鼠模型中导致急性临床gvhd(2,18,19)。然而,纯化的同种异体反应性cd8+t细胞介导gvl效应而不引起...
[17];在乳腺癌组织中,CD8+T细胞可通过调节IL-12促进细胞凋亡,从而减少了肿瘤的增长[18];在肾细胞癌组织中,CD8+T细胞促进γ干扰素(interferon-gamma, IFN-γ)的分泌,提高肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphycyte, TIL)的活性,从而抑制肿瘤的增长[19];在胆囊癌组织中,CD8抑制肿瘤细胞钙黏蛋白的表达,从而...
主要引起细胞介导的免疫反应, CD8T细胞在抗结核免 疫保护中也发挥着作用,其中同时分泌IFN一丫、IL一2和TNF—Q的多 功能CD8T亚群细胞也是及其重要”11,为此,本研究通过流式细胞 术和胞内细胞因子染色检测结核病患者外周血CD8+T细胞的胞内因子 表达的情况,探讨非特异性抗原刺激下结核病人外周血多功能CDS+T 细胞的...
cd8 + 成熟t细胞 Th细胞 根据所分泌的细胞因子不同,将其分为Th0、Th1和Th2亚型。 Tc细胞 杀伤、分泌IFNγ、IL-4、IL-5和IL-10 Ts细胞 TDTH 主要为CD4 + Th1 4)初始T细胞和记忆性T细胞 记忆性T细胞表达CD45RO,而初始T细胞表达CD45RA 5)NK1.1 T细胞 其TCR识别的抗原是由CD1分子提呈的脂类和糖脂类抗原 ...
结果 35例人类白细胞相关抗原(HLA) A基因型为A02或A24的患者中有9例患者至少检出1种被四聚体识别的HBV抗原特异性CD8+T细胞,其白细胞介素2(IL 2)和γ干扰素(IFN γ)的分泌能力明显低于其自身的外周血总CD8+T细胞。检出抗原特异性CD8+T细胞患者的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平明显高于阴性患者,而HBVDNA水平低于...
名词缩写表:CD,分化簇;BLIMP1,B淋巴细胞诱导成熟蛋白1;Egr,早期生长反应蛋白;HLADR,人白细胞抗原DR;ICOS,诱导性T细胞共刺激因子;IFN,干扰素;IL,白介素;KLRG,杀伤细胞凝集素样受体亚家族G;LAG,淋巴细胞活化基因;MIP,巨噬细胞炎症蛋白;PD-1,程序性细胞死亡蛋白1;RANTES,...
重组EBNA2刺激后CD8+T细胞分泌的IFN-γ和TNF-α水平在EBV感染无肝脏损伤组和EBV感染致肝脏损伤组的差异无统计学意义(表5)。重组EBNA2刺激后,EBV感染致肝脏损伤组患者CD8+T细胞分泌穿孔素和颗粒酶B的水平均显著高于无肝脏损伤组,EBV感染...