在Treg细胞的限制下,这些肿瘤特异性CD4 T细胞主要产生诱导性Treg(iTreg)细胞,限制了肿瘤对效应CD8 T细胞的反应。相比之下,在Treg细胞耗竭后,干细胞样CD4 T细胞分化为TH1细胞,并通过IFNγ的产生在TDLNs中诱导了TCF1+ CD8 T细胞的强效分化,被定义...
在这项最新的研究中,研究者描述了一种机制,CD4+ T细胞的一个亚型可以杀死逃避CD8+ T细胞识别的MHC缺失肿瘤细胞。 研究者发现,CD4+ 效应T细胞优先聚集在肿瘤侵袭边缘,与MHC-II+CD11c+ 抗原呈递细胞进行交互。 随后,这组CD4+ 效应T细胞和先天...
2)通过TCR识别多肽-MHC-II复合体,结合共刺激和细胞因子信号导致naive CD4+T细胞的激活、分化和扩增。 3)CD4+T细胞增殖和分化为各种效应亚群,每个效应亚群都准备对免疫做出特殊贡献。 4)许多增殖的T细胞离开淋巴结,通过血液迁移到感染组织,以帮助感染部位的病原体控制。 5)一旦感染被清除,大多数病原体特异性的CD4+...
TCR的第一信号和抗原呈递细胞共刺激分子的第二信号相互作用,共同调控CD4+T细胞的活化和分化。其次,由抗原提呈细胞和已分化CD4+T细胞分泌的细胞因子对CD4+T细胞分化的调控也起着关键作用。IL-12和IFNγ是Th1分化的两种重要细胞因子。IL-12通过激活STAT4诱导Th1细胞分化,IFN-γ也通过激活STAT1促进Th1细胞分化。Th2细...
1)Naive CD4+T细胞在血液和淋巴组织中静止地循环。一旦感染,例如被呼吸道病原体感染,APCs从受感染的屏障位置通过传入淋巴管迁移到引流的淋巴结,并将病原体的多肽呈现在MHC-II分子上。 2)通过TCR识别多肽-MHC-II复合体,结合共刺激和细胞因子信号导致naive CD4+T细胞的激活、分化和扩增。
中央记忆T细胞通过血液、淋巴和二级淋巴器官循环,而效应记忆T细胞主要限制在血液中,并在重新激活时优先迁移到炎症组织。根据转录谱,二级淋巴器官内大多数抗原特异性的记忆TFH细胞可能是驻留的。非淋巴组织中包括大部分组织驻留记忆T细胞,组织驻留CD4+ T细胞与CD8+ T细胞具有相似的特性,包括转录因子KLF2和组织外流分子S1...
B细胞,我们可能会认为它可以分泌抗体来中和病原体。说到肿瘤免疫,我们首先想到的可能是CD8 T细胞。B细胞似乎对肿瘤无效。 B细胞,我们可能会认为它可以分泌抗体来中和病原体。说到肿瘤免疫,我们首先想到的可能是CD8 T细胞。B细胞似乎对肿瘤无效。 关于Th1、Th2和Th17在肿瘤CD4 T细胞中的作用有很多研究。然而,我们对...
其次,CD4+T 细胞的抑制功能取决于其衍生出的一种能够对抗肿瘤的关键细胞因子 IFNγ(干扰素 γ,Interferon-γ)。这种细胞因子不仅可以改变整个肿瘤的免疫微环境,也就是从免疫抑制性变为激活免疫反应,还能阻断细胞的增殖和进一步分化。图丨aCTLA-4 疗法以 CD4+T 细胞依赖性的方式延长胶质母细胞瘤的生存期(来源...
"在异体干细胞移植后的最初几周内,供体细胞和患者细胞仍然共同存在,CD4+ T细胞(辅助细胞)被强烈激活。这种激活可能会促进HIV病毒的重新激活,并在不断扩大的CD4+供体T细胞中重新感染。"该研究的第一作者、英国教育学院的Johanna Eberhard博士说。 在与巴斯德研究所的研究人员合作中,Eberhard博士发现,在这之后,供体细胞...