总的来说，Th谱系的基本转录因子分别是T-bet/STAT4（Th1）、GATA3/STAT5（Th2）、RORγt/STAT3（Th17）和Foxp3/STAT5（Treg）。表观遗传修饰在CD4+T细胞分化过程中也发挥着重要作用，通过调控染色质结构和基因可及性来调控表达。谱系特异性转录因子通过直接结合和伴随关键基因位点的表观遗传沉默来抑制其他谱系特...
但是,经证明,Th17细胞募集CD8+细胞毒性T细胞和树突状细胞至肿瘤部位能促进肿瘤清除,这与它们在特定环境因素下转化为分泌IFNγ的Th1表型的能力类似。 整体而言,Th17细胞在癌症恶化中的作用似乎高度依赖于特定的肿瘤微环境。利用这种可塑性来控制它们提高抗肿瘤反应可能是开发癌症免疫疗法的一种有效策略。 各大免疫细胞分...
TH17的分化主要依赖于IL-6，是gp130细胞因子家族的一员，具有调节免疫应答、急性期反应及造血功能，并在机体的抗感染免疫反应中起重要作用。IL-6最初被鉴定为促进B细胞分化的T细胞衍生因子，现在因其在适应性免疫中的多效性活性而受到重视。它有助于Th17和T滤泡辅助细胞（Tfh）的分化，驱动髓样细胞分化，并与Th2...
这些主转录因子也存在交叉调控,比如T-bet的过表达抑制GATA3转录,并通过直接的蛋白质-蛋白质相互作用抑制GATA3功能[9]。总的来说,Th谱系的基本转录因子分别是T-bet/STAT4(Th1)、GATA3/STAT5(Th2)、RORγt/STAT3(Th17)和Foxp3/STAT5(Treg)。 表观遗传修...
4.研究Th17细胞的工具5.特殊T细胞:NKT和yδT…… 一、小鼠和人的CD4+T细胞的活化、分化和辅助功能 作为对炎症信号的反应,APCs接受肿瘤抗原并被激活。活化的APCs呈递抗原,同时向CD4+T细胞提供共刺激(如CD80和CD86)和细胞因子,以引导其增殖和分化。 Th1来源的细胞因子,如IFNγ和IL-2,促进CD8+T细胞反应。除了细胞...
根据不同的特征可以将人的CD4+ T细胞分为多个亚型，即辅助性T细胞1( Th1 )、辅助性T细胞2( Th2 )、辅助性T细胞17( Th17 )和辅助性T细胞22 ( Th22 )，调节性T细胞( Treg )和卵泡辅助性T细胞( Tfh )。每个CD4+ T细胞亚型都具有其独有的特征，都与不同的分化激动剂、转录因子、趋化因子受体和细胞因子相关...
Th17可以识别和监视机体中的组织损伤和炎症情况,引导炎症反应和组织修复过程。Th17细胞与其他免疫细胞之间存在相互作用与调控关系,也可通过自身调节来维持免疫系统的平衡。 Treg于1995年被发现,标志为CD3+CD4+CD25+Fox-p3+[4]。Treg细胞主要分泌TGF-β、IL-10等,...
细胞分化：CD4+T细胞作为免疫系统的关键组成部分，在协调适应性免疫反应中发挥着核心作用。目前已鉴定出五种主要的CD4+T辅助细胞(Th)亚群：Th1、Th2、Th17、Treg（调节性T）和Tfh（滤泡辅助性T）细胞。Th1细胞由谱系细胞因子干扰素(IFN)-γ和主转录因子T-bet的表达定义，参与针对细胞内病原体（如分枝杆菌和病毒）...