首先，当免疫系统检测到“非己”或异常物质存在时，抗原被呈递给CD4+T细胞的TCR。这是CD4+T细胞分化的起点。抗原种类使抗原被不同类型的抗原呈递细胞所呈递。抗原亲和力和数量诱导不同性质和不同强度的TCR信号。TCR的第一信号和抗原呈递细胞共刺激分子的第二信号相互作用，共同调控CD4+T细胞的活化和分化。其次，由抗原...
首先,当免疫系统检测到“非己”或异常物质存在时,抗原被呈递给CD4+T细胞的TCR。这是CD4+T细胞分化的起点。抗原种类使抗原被不同类型的抗原呈递细胞所呈递。抗原亲和力和数量诱导不同性质和不同强度的TCR信号。TCR的第一信号和抗原呈递细胞共刺激分子的第二信号相...
CD4+初始T细胞通过表面TCR-CD3复合受体与抗原呈递细胞表面抗原肽-MHCII类分子复合物特异性结合,在CD4分子的辅助下,产生T细胞活化第一信号。进而通过抗原呈递细胞和CD4+初始T细胞表面一组粘附分子(协同刺激分子与协同刺激分子受体)的相互作用,产生协同刺激信号,即T细胞活化第二信号。在上述两种信号刺激下,初始T细胞活化,分...
初始CD4+T细胞受抗原刺激后可分化为Th1、Th2、Th9、Th17、Tfh等效应T细胞,分别分泌不同的的细胞因子,发挥不同免疫效应。它是T细胞里最大的一个亚群,分类众多,功能各异。初始CD4 +T细胞在活化过程中接受的信号不同,可以诱导不同转录因子表达,影响其最终分化...
CD4+辅助性T淋巴细胞是细胞免疫的介质,起着活化其他免疫细胞(如B细胞和细胞毒性T细胞)和调节免疫反应的作用。 CD4+辅助性T细胞可以分化成以细胞因子分泌和效应功能为特征的亚群,这些亚群在外周由固有的免疫细胞来诱导分化。最早发现的是Th1和Th2两个亚群,后来发现新的CD4+辅助性T细胞亚群:由于分泌IL-17A细胞因子而...
CD4在T细胞活化中作为T细胞受体(TCR)的共受体,并可通过与MHC II类以及蛋白酪氨酸激酶LCK结合,在胸腺分化过程中发挥重要作用。CD4+ T细胞在适应性免疫应答中起着关键作用。在胸腺中成熟之后,CD4+ T细胞向外周迁移,通过它们的T细胞受体(TCR)识别由抗原呈递细胞(树突细胞、B细胞、巨噬细胞等)表面的II类白细胞抗原(HLA...
为了确定自我激活T细胞的命运,我们利用过继转移系统同步T细胞活化并追踪反应。结果表明尽管有局部IL-2的限制,但从宿主中被迅速剪除,自我激活的T细胞增殖。图3:自激活的T细胞增殖 我们通过监测TxA23细胞的活化以及局部Treg信号状态和密度来探讨IL-2是否有助于微结构域的形成。微结构域中的许多treg表达Ki67,并显示体积增加...
CD4+T细胞的活化是在免疫系统反应中的关键步骤，它涉及到细胞之间的相互作用以及特定的信号传导。以下是CD4+T细胞活化的条件：1. 双信号刺激：CD4+T细胞的活化需要来自抗原提呈细胞的双重信号刺激。第一信号是由抗原提呈细胞通过MHC分子提呈的抗原肽与CD4+T细胞表面的抗原受体结合所产生的。第二信号则是由...
抗原特异性初始CD4+T细胞,以其TCR与APC表面提呈的抗原肽-MHCⅡ类分子复合物结合,获得细胞活化第一信号;以其表面表达的协同刺激分子(如CD28),与APC表面的相应配体(如B7)结合,获得细胞活化的第二信号。在双信号的作用下,抗原特异性CD4+T细胞活化、增殖,并在微环境中所存在的不同种类细胞因子的调控下分化。IL-12等...