Cbz氯保护氨基以后过量的Cbz氯怎么除去？如果是保护氨基酸，那么可以在碱性条件下成盐，然后用乙醚洗，在调节到酸性，用乙酸乙酯萃取。CbzCl吸到嘴里不好受，小心操作。
反应步骤如下:赖氨酸溶于1 M NaOH,0℃下搅拌,滴加丙烯酰氯,冰水浴下反应1小时,加入盐酸酸化至pH为2我做了两次反应第一次,碱过量,冰水浴1小时后溶液仍为碱性,滴加盐酸时开始产生絮状物第二次,丙烯酰氯过量,冰水浴1小时后溶液为酸性,滴加碱也开始产生絮状物,且较第一次粘稠请问此白色凝胶为何物,另外,文献上...
第二次,丙烯酰氯过量,冰水浴1小时后溶液为酸性,滴加碱也开始产生絮状物,且较第一次粘稠 请问此白色凝胶为何物,另外,文献上用的是缬氨酸,我换成了赖氨酸,是不是因为赖氨酸与丙烯酰氯的反应与其它氨基酸有异呢?
Cbz氯保护氨基以后过量的Cbz氯怎么除去?网友 1 最佳答案 回答者:网友 如果是保护氨基酸,那么可以在碱性条件下成盐,然后用乙醚洗,在调节到酸性,用乙酸乙酯萃取。CbzCl吸到嘴里不好受,小心操作。推荐: N,N-二甲基甘氨酸 Cas No: 1118-68-9 n-甲基甘氨酸 Cas No: 107-97-1 N-(膦酸甲基)甘氨酸 Cas No...