1期临床试验计划将于2022年1月在美国开始，将评价CB06-036在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和初步药效学特征。全球约有2.5亿人感染乙肝病毒（HBV），每年约有65万人死于慢乙肝引起的肝功能衰竭、肝硬化和肝细胞癌。我国约有9000万人存在慢性HBV感染，其中约3000万已发展成为需要治疗的慢性乙肝...
CB06-036,是一款在研的乙肝TLR8激动剂,作用机理方面,Toll样受体8(TLR8)识别病原体衍生的单链RNA片段以触发先天性免疫反应和适应性免疫反应。慢性乙肝患者(CHB)与功能失调的免疫反应有关,因此,选择性TLR8激动剂可能是一种有效的治疗选择。 CB06-036可在人外周血单核细胞中诱导细胞因子,这些细胞因子能够通过多种...
在研乙肝新药TLR8激动剂CB06-036美国临床试验获FDA批准 专注于抗病毒及中枢神经系统疾病的原创型药物研发的临床研发阶段的医药科技公司挚盟医药近日宣布,公司自研的一款小分子口服TLR8激动剂CB06-036 已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展临床试验。 该项在美国开展的Phase I期临床试验将评估健康志愿者口服递增...
CB06-036(CB06)是上海挚盟医药自主研发用于治疗慢性乙型肝炎的小分子口服TLR8激动剂。临床前研究表明,CB06-036具有良好的选择性、活性及安全性,可以在人外周血单核细胞中诱导细胞因子,这些细胞因子能够通过多种免疫介质激活抗病毒功能。与此同时,CB06-036具有良好的肝靶向特征。 CB06 已经在美国完成 Phase I 期临...
专注于抗病毒及中枢神经系统疾病的原创型药物研发的临床研发阶段的医药科技公司挚盟医药近日宣布,公司自研的一款小分子口服TLR8激动剂CB06-036 已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展临床试验。 该项在美国开展的Phase I期临床试验将评估健康志愿者口服递增剂量CB06-036 后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学...
「挚盟医药」TLR8激动剂CB06-036获美国FDA临床试验许可 项目动态“我们团队一直在勇敢有效地探索实现乙肝功能性治愈的途径。 我们计划与2022年初对CB06-036开展临床试验,为早日实现乙肝的功能性治愈贡献力量。 CB06-036是一款用于治疗慢性乙肝的候选药物,由挚盟医药自主研发。
编号 G-CB06/036 罕贵度 C 中文名 宇宙仪猫咪 日文名 コスモスフィア・キャット 国家 星门/スター・ゲート 集团 链环傀儡/リンクジョーカー 种族 电子兽/サイバービースト 等级 1 技能 支援 力量 6000 盾护 5000 ☆值 1 特殊标识 - 卡片类型 普通单位 触发类型 - 能力 【自】:这个...
Dec. 16th, 2021. Shanghai, China.The US Food and Drug Administration (FDA) has approved Shanghai Zhimeng Biopharma, Inc's Investigational New Drug (IND)application for its TLR8 agonist (CB06-036) to start clinical trials for the treatment of chronic hepatitis B virus infection. The planned...
CB06-036 is an orally active, potent and selective toll-like receptor 8 (TLR8) agonist developed at Zhimeng Biopharma for the treatment of hepatitis B virus (HBV). CB06-036 can induces cytokines in human peripheral blood mononuclear cells that are able to activate antiviral effector function ...
CB06-036,是一种由我国上海挚盟医药科技有限公司自主研发的在研乙肝新药,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新药临床试验申请(IND)!即将开始用于治疗慢性乙肝病毒感染的临床试验。 来自:挚盟医药新药研发管道,可见CB06项目 在研乙肝新药CB06-036,IND获FDA批准,计划明年初开始1期研究 ...